AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE

No use Amchafibrin 500 mg si:

• es alérgico al ácido tranexámico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• actualmente sufre una enfermedad que provoque la formación de coágulos sanguíneos
• sufre un problema llamado ‘coagulopatía de consumo’ en el que la sangre de todo el cuerpo comienza a coagular
• tiene problemas en los riñones
• tiene antecedentes de convulsiones

Debido al riesgo de edema cerebral y convulsiones, no se recomienda la inyección intratecal e intraventricular ni la aplicación intracerebral.

Si piensa que cualquiera de las circunstancias anteriores se le aplica o tiene cualquier duda, informe a su médico antes de tomar Amchafirin 500 mg.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico si cualquiera de estas circunstancias le aplica antes de empezar a usar Amchafirin 500 mg:

• Si tiene sangre en orina, Amchafibrin 500 mg puede causar obstrucción del tracto urinario.
• Si presenta riesgo de formación de coágulos sanguíneos.
• Si sufre un exceso de formación de coágulos o hemorragias en el cuerpo (coagulación intravascular diseminada), Amchafibrin 500 mg puede no ser adecuado para usted, excepto si padece una hemorragia intensa aguda y los análisis de sangre muestran que se ha activado el proceso que inhibe la coagulación sanguínea llamado fibrinólisis.
• Si ha tenido convulsiones, no se debe administrar Amchafirin 500 mg. Su médico debe utilizar la menor dosis posible para evitar las convulsiones tras un tratamiento con Amchafibrin 500 mg.
• Si está en tratamiento a largo plazo con Amchafibrin 500 mg, debe prestarse atención a las posibles alteraciones de la visión del color y, si es necesario, el tratamiento debe suspenderse. Con el uso continuo a largo plazo de Amchafibrin 500 mg solución inyectable, está indicado realizar de forma periódica exploraciones oftalmológicas (exámenes de los ojos, como agudeza visual, visión de los colores, estudio del fondo de ojo, campo visual, etc.). Ante cambios oftálmicos patológicos, especialmente enfermedades de la retina, su médico debe decidir, después de consultar con un especialista, acerca de la necesidad del uso a largo plazo de la solución inyectable de Amchafibrin 500 mg en su caso.

Otros medicamentos y Amchafibrin 500 mg

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, vitaminas, minerales, productos de herbolario o suplementos dietéticos.

Concretamente, debe informar a su médico si toma:

• otros medicamentos que ayudan a la sangre a coagular, llamados medicamentos antifibrinolíticos
• medicamentos que impiden la coagulación de la sangre, llamados medicamentos trombolíticos
• anticonceptivos orales. Pueden aumentar el riesgo de que se formen coágulos de sangre.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar Amchafibrin 500 mg.

El ácido tranexámico se excreta en la leche humana. Por tanto, no se recomienda el uso de Amchafibrin 500 mg durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Uso en adultos

Amchafibrin se le administrará mediante inyección lenta en una vena.

Su médico decidirá la dosis correcta para usted y durante cuánto tiempo debe recibirlo.

Uso en niños

Si se administra Amchafibrin a un niño mayor de un año, la dosis debe basarse en el peso del niño. Su médico decidirá la dosis correcta para el niño y durante cuánto tiempo debe recibirlo.

Uso en pacientes de edad avanzada

No es necesaria ninguna disminución de la dosis a menos que haya pruebas de insuficiencia renal.

Uso en pacientes con problemas renales

Si tiene problemas de riñón, la dosis de ácido tranexámico se debe disminuir de acuerdo con los resultados de un análisis de sangre (nivel de creatinina sérica).

Uso en pacientes con insuficiencia hepática

Si tiene problemas de hígado, no es necesaria ninguna disminución de la dosis.

Forma de administración

Amchafibrin solo se debe administrar como inyección intravenosa lenta.

Amchafibrin no se debe inyectar en un músculo.

Si recibe más Amchafibrin 500 mg del que debe

Si ha recibido una dosis mayor de Amchafibrin de la recomendada, podría sufrir una bajada temporal de la presión arterial. Hable inmediatamente con un médico o farmacéutico.

También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos comunicados con Amchafibrin 500 mg son:

Se han observado los siguientes efectos adversos con Amchafibrin 500 mg:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• Efectos en estómago e intestino: náuseas, vómitos, diarrea

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Efectos en la piel: erupción

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse con los datos disponibles)

• Malestar con hipotensión (baja presión arterial), especialmente después de una inyección intravenosa demasiado rápida
• Coágulos en la sangre
• Efectos en el sistema nervioso: convulsiones
• Efectos en los ojos: trastornos de la visión incluyendo el deterioro de la visión del color
• Efectos en el sistema inmunológico: reacciones alérgicas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico y enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.Conservar en el embalaje original.

No utilice Amchafibrin 500 mg inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Amchafibrin 500mg solución inyectable

• El principio activo es ácido tranexámico. Cada ampolla contiene 500 mg de ácido tranexámico.
• Los demás componentes son: agua para inyectables.

Aspecto Amchafibrin 500mg solución inyectable y contenido del envase

Solución inyectable. Envase conteniendo 6 y 100 ampollas de vidrio de 5 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Meda Pharma SL

C/General Aranaz, 86

28027 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Biologici Italia Laboratories S.R.L

Via Filippo Serpero, 20060Masate (MI)

Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  http://www.aemps.gob.es/

Cada ampolla de Amchafibrin 500 mg contiene 500 mg de ácido

tranexámico

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Solución inyectable.

Solución acuosa, transparente e incolora.

Meda Pharma SL

C/General Aranaz, 86

28027 Madrid

España

Amchafibrin 500 mg solución inyectable, nº reg.: 53939.

Fecha de la primera autorización: 19 /enero/ 1980

Fecha de la última renovación: 27/julio/2009.

Meda Pharma SL

C/General Aranaz, 86

28027 Madrid

España

Amchafibrin 500 mg solución inyectable, nº reg.: 53939.

Fecha de la primera autorización: 19 /enero/ 1980

Fecha de la última renovación: 27/julio/2009.

Junio 2021