GONAL-F 150 UI/0,25 ml SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Antes de iniciar el tratamiento debe valorarse su fertilidad y la de su pareja por parte de un médico experimentado en el tratamiento de los trastornos de la fertilidad.

 

No use GONAL-f

 

• si es alérgico a la hormona foliculoestimulante o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene un tumor en el hipotálamo o en la hipófisis (ambos son partes del cerebro).
• si usted es una mujer:
• • con ovarios grandes o bolsas de líquido en el interior de los ovarios (quistes ováricos) de origen desconocido.
  • con hemorragia vaginal inexplicada.
  • con cáncer de ovario, de útero o de mama.
  • si tiene una afección que normalmente hace que el embarazo sea imposible, como la insuficiencia ovárica (menopausia precoz) o una malformación de los órganos reproductivos.
• si usted es un varón:
• • con testículos dañados que no pueden curarse.

 

No utilice GONAL-f si alguna de las condiciones anteriores le aplica a usted. Si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a usar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

 

Porfiria

 

Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento, si usted o algún miembro de su familia padece porfiria (una incapacidad para degradar las porfirinas que puede transmitirse de padres a hijos).

 

Informe inmediatamente a su médico si:

• su piel se vuelve frágil y le salen ampollas con facilidad, especialmente en las zonas expuestas al sol con frecuencia, y/o
• si tiene dolor de estómago, de brazos o piernas.

 

En estos casos, su médico puede recomendarle que interrumpa el tratamiento.

 

Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)

 

Si es usted una mujer, este medicamento aumenta el riesgo de que presente un SHO. Esto ocurre cuando sus folículos se desarrollan demasiado y se convierten en quistes de gran tamaño. Si tiene dolor en la región pélvica, aumenta de peso rápidamente, tiene náuseas o vómitos o dificultad para respirar, consulte inmediatamente con su médico, quien puede interrumpir el tratamiento (ver la sección 4).

En caso de que no ovule y se respeten la dosis y el esquema posológico recomendados, ese síndrome es menos probable que ocurra. El tratamiento con GONAL-f rara vez causa un síndrome de hiperestimulación ovárica grave, a menos que se administre el medicamento que se usa para la maduración folicular final (que contiene gonadotropina coriónica humana, hCG). En caso de desarrollar SHO, su médico puede no recetarle hCG en este ciclo de tratamiento y aconsejarle que se abstenga de realizar el coito o que utilice métodos anticonceptivos de barrera durante al menos 4 días.

 

Embarazo múltiple

 

Si usa GONAL-f, tiene un riesgo más alto de quedarse embarazada de más de un niño a la vez (‘embarazo múltiple’, generalmente gemelos), que si se queda embarazada por concepción natural. El embarazo múltiple puede causar complicaciones médicas para usted y sus bebés. Usted puede reducir el riesgo de embarazo múltiple usando la dosis correcta de GONAL-f a las horas correctas. Si se somete a técnicas de reproducción asistida, el riesgo de embarazo múltiple está relacionado con su edad y con la calidad y el número de óvulos fertilizados o embriones que se coloquen en su interior.

 

Aborto

 

Si se somete a técnicas de reproducción asistida o a estimulación de sus ovarios para producir óvulos, la probabilidad de tener un aborto es mayor que en el promedio de las mujeres.

 

Problemas de coagulación de la sangre (episodios tromboembólicos)

 

Si usted o algún miembro de su familia ha sufrido, en el pasado o recientemente, coágulos de sangre en la pierna o en el pulmón, infarto de miocardio o ictus, usted podría tener un riesgo más alto de presentar estos problemas o de que empeorasen con el tratamiento con GONAL-f.

 

Varones con niveles altos de FSH en la sangre

 

Si usted es varón, unos niveles demasiado altos de FSH en la sangre pueden ser un signo de lesión de los testículos. Por lo general, GONAL-f no suele ser eficaz en estos casos.

 

Si su médico decide intentar el tratamiento con GONAL-f, para controlar el tratamiento, su médico puede pedirle que se haga un análisis de semen, de 4 a 6 meses después de iniciar el tratamiento.

 

Niños

 

GONAL-f no está indicado en niños.

 

Otros medicamentos y GONAL-f

 

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

• Si usa GONAL-f con otros medicamentos que ayudan a la ovulación (por ejemplo, hCG o citrato de clomifeno), la respuesta de sus folículos puede verse aumentada.
• Si usa GONAL-f al mismo tiempo que un agonista o un antagonista de la ‘hormona liberadora de gonadotropinas’ (GnRH) (estos medicamentos disminuyen las concentraciones de las hormonas sexuales y detienen la ovulación), puede necesitar una dosis más alta de GONAL-f para producir folículos.

 

Embarazo y lactancia

 

No use GONAL-f si está embarazada o en periodo de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

GONAL-f contiene sodio

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Uso de este medicamento

 

• GONAL-f está diseñado para que se administre mediante inyección justo debajo de la piel (por vía subcutánea). La pluma precargada puede usarse para varias inyecciones.
• La primera inyección de GONAL-f debe administrarse bajo la supervisión de su médico.
• Su médico o enfermero le enseñarán cómo usar la pluma precargada de GONAL-f para inyectarse el medicamento.
• Si usted se autoadministra GONAL-f, lea y siga atentamente las “Instrucciones de uso”.

 

Qué cantidad se debe usar

 

Su médico decidirá qué cantidad de medicamento se administrará y con qué frecuencia. Las dosis que se describen a continuación están expresadas en Unidades Internacionales (UI).

 

Mujeres

 

Si no está ovulando y tiene menstruaciones irregulares o no tiene menstruación.

 

• GONAL-f se administra generalmente todos los días.
• Si usted tiene una menstruación irregular, empiece usando GONAL-f en los 7 primeros días del ciclo menstrual. Si no tiene menstruación, puede empezar a usar el medicamento cualquier día que le resulte cómodo.
• La dosis inicial habitual de GONAL-f es de 75 a 150 UI cada día.
• Su dosis de GONAL-f puede aumentarse cada 7 ó 14 días en 37,5 a 75 UI, hasta que se obtenga la respuesta deseada.
• La dosis máxima diaria de GONAL-f no suele ser mayor de 225 UI.
• Cuando se obtenga la respuesta deseada, se le administrará una inyección única de

250 microgramos de ‘hCG recombinante’ (r-hCG, una hCG fabricada en un laboratorio mediante una técnica especial de ADN), o de 5.000 a 10.000 UI de hCG, 24 a 48 horas después de la última inyección de GONAL-f. El mejor momento para mantener relaciones sexuales es el mismo día de la inyección de hCG y al día siguiente.

 

Si su médico no observa la respuesta deseada después de 4 semanas de tratamiento, ese ciclo de tratamiento con GONAL-f debe interrumpirse. Para el siguiente ciclo, su médico le administrará una dosis inicial más alta de GONAL-f que la anterior.

 

Si se obtiene una respuesta excesiva, se interrumpirá su tratamiento y no le administrará hCG (ver la sección 2, Síndrome de hiperestimulación ovárica). Para el siguiente ciclo, su médico le administrará una dosis de GONAL-f más baja que la del ciclo previo.

 

Si no está ovulando, no tiene menstruación y se le han diagnosticado niveles muy bajos de hormonas FSH y LH

 

• La dosis inicial habitual de GONAL-f es de 75 a 150 UI, junto con 75 UI de lutropina alfa.
• Usará estos dos medicamentos cada día, hasta un período de cinco semanas.
• La dosis de GONAL-f puede aumentarse cada 7 ó 14 días, en 37,5 a 75 UI, hasta que se obtenga la respuesta deseada.
• Cuando se obtenga la respuesta deseada, se le administrará una inyección única de

250 microgramos de ‘hCG recombinante’ (r-hCG, una hCG fabricada en un laboratorio mediante una técnica especial de ADN), o de 5.000 a 10.000 UI de hCG, 24 a 48 horas después de la última inyección de GONAL-f y lutropina alfa. El mejor momento para mantener relaciones sexuales es el mismo día de la inyección de hCG y al día siguiente. También, puede realizarse una inseminación intrauterina, mediante la colocación de esperma en la cavidad uterina.

 

Si su médico no observa la respuesta deseada después de cinco semanas, ese ciclo de tratamiento con GONAL-f debe interrumpirse. Para el siguiente ciclo, su médico le administrará una dosis inicial más alta de GONAL-f que la del ciclo cancelado.

Si se obtiene una respuesta excesiva, se interrumpirá su tratamiento y no le administrarán hCG (ver la sección 2, Síndrome de hiperestimulación ovárica). Para el siguiente ciclo, su médico le administrará una dosis de GONAL-f más baja que la del ciclo previo.

 

Si tiene que desarrollar varios óvulos para su extracción previamente a cualquier técnica de reproducción asistida

 

• La dosis inicial habitual de GONAL-f es de 150 a 225 UI cada día, desde el 2º o 3er día de su ciclo de tratamiento.
• La dosis de GONAL-f puede aumentarse, dependiendo de su respuesta. La dosis diaria máxima es de 450 UI.
• El tratamiento continúa hasta que los óvulos se hayan desarrollado hasta el punto deseado. Esto requiere normalmente unos 10 días, pero puede variar entre 5 y 20 días. Su médico lo comprobará mediante análisis de sangre y/o ecografías.
• Cuando los óvulos estén listos, se le administrará una inyección única de 250 microgramos de ‘hCG recombinante’ (r-hCG, una hCG fabricada en un laboratorio mediante una técnica especial de ADN recombinante), o de 5.000 UI a 10.000 UI de hCG, 24 a 48 horas después de la última inyección de GONAL-f. Esto hace que sus óvulos estén listos para su extracción.

 

En otros casos, su médico puede interrumpir primero la ovulación, mediante el uso de un agonista o un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). En tales casos, la administración de GONAL-f se inicia aproximadamente 2 semanas después de iniciar el tratamiento con el agonista, continuando ambos tratamientos hasta lograr un desarrollo folicular adecuado. Por ejemplo, después de dos semanas de tratamiento con el agonista de la GnRH, se administran de 150 a 225 UI de GONAL-f durante 7 días. A continuación, la dosis se ajusta según la respuesta de los ovarios.

 

Varones

 

• La dosis habitual de GONAL-f es de 150 UI junto con hCG.
• Usted usará estos dos medicamentos tres veces por semana, durante al menos 4 meses.
• Si no ha respondido al tratamiento después de 4 meses, su médico puede sugerirle que siga usando estos dos medicamentos al menos durante 18 meses.

 

Si usa más GONAL-f del que debe

 

Se desconocen los efectos de usar una cantidad excesiva de GONAL-f. Sin embargo, puede esperarse que se produzca un síndrome de hiperestimulación ovárica, que se describe en la sección 4. Sin embargo, este síndrome sólo ocurrirá si se administra también hCG (ver la sección 2, Síndrome de hiperestimulación ovárica).

 

Si olvidó usar GONAL-f

 

Si olvidó usar GONAL-f, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico tan pronto como se dé cuenta de que se ha olvidado de tomar una dosis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos graves en mujeres

 

• El dolor pélvico, acompañado de náuseas o vómitos, pueden ser síntomas del síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Esto puede indicar que los ovarios han reaccionado de forma excesiva al tratamiento y se han desarrollado quistes ováricos de gran tamaño (ver sección 2, en “Síndrome de hiperestimulación ovárica”). Este efecto adverso es frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas).

• El síndrome de hiperestimulación ovárica puede agravarse con ovarios claramente aumentados de tamaño, disminución de la producción de orina, aumento de peso, dificultad para respirar y/o posible acumulación de líquido en el abdomen o en el pecho. Este efecto adverso es poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• En casos raros, también pueden producirse complicaciones del síndrome de hiperestimulación ovárica como torsión ovárica o coagulación de la sangre (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).

• En casos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) pueden producirse complicaciones graves de la coagulación de la sangre (episodios tromboembólicos), a veces independientes del síndrome de hiperestimulación ovárica. Esto podría causar dolor en el pecho, sensación de falta de aire, ictus o infarto de miocardio (ver también sección 2, en “Problemas de coagulación de la sangre”).

 

Efectos adversos graves en varones y en mujeres

 

• Las reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar, a veces pueden ser graves. Este efecto adverso es muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

 

Si observa alguno de los efectos adversos antes mencionados, debe consultar inmediatamente a su médico, quien podría pedirle que interrumpa el tratamiento con GONAL-f.

 

Otros efectos adversos en mujeres

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

 

• Bolsas de líquido en el interior de los ovarios (quistes ováricos).
• Dolor de cabeza.
• Reacciones locales en el lugar de la inyección, como dolor, enrojecimiento, hematoma, hinchazón y/o irritación.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

 

• Dolor abdominal.
• Náuseas, vómitos, diarrea, retortijones y flatulencias.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

 

• Pueden producirse reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar. En ocasiones, estas reacciones pueden ser graves.
• El asma puede empeorar.  

 

Otros efectos adversos en varones

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

 

• Reacciones locales en el lugar de la inyección, como dolor, enrojecimiento, hematoma, hinchazón y/o irritación.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

 

• Hinchazón de las venas por encima y por detrás de los testículos (varicocele).
• Desarrollo de mamas, acné o aumento de peso.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

 

• Pueden producirse reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar. En ocasiones, estas reacciones pueden ser graves.
• El asma puede empeorar.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del cartucho o en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.

 

Dentro de su periodo de validez, el producto puede conservarse a una temperatura igual o inferior a 25ºC durante un máximo de 3 meses sin refrigerar de nuevo y debe desecharse si no se ha utilizado en 3 meses.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

No utilice GONAL-f si observa cualquier indicio visible de deterioro, si el líquido contiene partículas o si no es transparente.

 

Anote en la pluma precargada de GONAL-f el día en que la usó por primera vez. Con este fin, se suministra una etiqueta adhesiva con las "Instrucciones de uso".

• Una vez abierta, la pluma puede conservarse durante un máximo de 28 días fuera de la nevera (a una temperatura igual o inferior a 25°C).
• No use el medicamento que permanezca en la pluma precargada más de 28 días.

Al final del tratamiento, la solución no utilizada debe desecharse.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Composición de GONAL-f

 

• El principio activo es folitropina alfa.
• Hay 600 UI (44 microgramos) de folitropina alfa en cada mililitro de líquido. Cada pluma precargada con cartucho multidosis proporciona 150 UI (11 microgramos) en 0,25 ml.
• Los demás componentes son poloxámero 188, sacarosa, metionina, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, hidrogenofosfato de disodio dihidrato, m-cresol, ácido fosfórico concentrado, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

• GONAL-f se presenta como un líquido inyectable, transparente e incoloro, en pluma precargada.
• Se suministra en cajas con 1 pluma precargada y 4 agujas desechables.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam, Países Bajos

 

Responsable de la fabricación

 

Merck Serono S.p.A., Via delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari), Italia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

 

 

Instrucciones de uso

 

GONAL-f PLUMA PRECARGADA 150 UI/0,25 ml

Solución inyectable en pluma precargada

Folitropina alfa

 

Contenido

 

1. Cómo usar la pluma precargada de GONAL-f
2. Cómo usar el diario de tratamiento de la pluma precargada de GONAL-f
3. Antes de comenzar a usar la pluma precargada de GONAL-f
4. Preparación de la pluma precargada de GONAL-f para la inyección
5. Ajuste de la dosis prescrita por su médico
6. Inyección de la dosis
7. Después de la inyección
8. Diario de tratamiento de la pluma precargada de GONAL-f (ver tabla al final)

 

 

Advertencia: Lea estas instrucciones de uso antes de utilizar la pluma precargada de GONAL-f. Siga el procedimiento con exactitud, ya que puede ser distinto del que ha utilizado anteriormente.

 

 

1. Cómo usar la pluma precargada de GONAL-f

 

• No comparta la pluma. La pluma es sólo para inyección por vía subcutánea.
• Los números que hay en la ventana de información de la dosis están medidos en unidades internacionales o UI. Su médico le habrá dicho cuántas UI debe inyectarse cada día.
• Los números que aparecen en la ventana de información de la dosis le ayudarán a:

Seleccionar la dosis prescrita.
Comprobar que la inyección ha sido completa.
Leer la dosis restante que debe inyectar con una segunda pluma.

 

• Póngase la inyección a la misma hora cada día. Ejemplo:
• Su médico/farmacéutico le dirá cuántas plumas necesita para completar el tratamiento.

 

 

2. Cómo usar el diario de tratamiento de la pluma precargada de GONAL-f

 

En la última página se incluye un diario de tratamiento.

Use el diario de tratamiento para anotar la cantidad de UI inyectadas en cada ocasión.

• Anote el número del día de tratamiento (1), la fecha (2) y la hora (3) de la inyección.
• En la primera línea de la tabla ya aparece indicado el volumen de la pluma (4).
• Anote la dosis que le han prescrito en la sección “Dosis prescrita” (5).
• Compruebe que ha seleccionado la dosis correcta antes de efectuar la inyección (6).
• Después de la inyección, lea el número indicado en la ventana de información de la dosis.

• Confirme que ha recibido una inyección completa (7) o anote el número indicado en la ventana de información de la dosis si es distinto de “0” (8).
• Cuando sea necesario, realice otra inyección con una segunda pluma, seleccionando la dosis restante que aparece escrita en la sección “Cantidad indicada después de la inyección” (8).
• Anote esta dosis restante en la sección “Cantidad ajustada para la inyección” de la siguiente línea (6).

 

PRECAUCIÓN: -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------   El uso del diario de tratamiento para anotar la(s) inyección(es) que se administra diariamente le permite comprobar que ha recibido la dosis prescrita completa cada día.

 

Un ejemplo de diario de tratamiento:

 

 

 

Nota: La dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 150 UI es 150 UI; la dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 300 UI es 300 UI; la dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 450 UI es 450 UI; la dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 900 UI es 450 UI.

 

 

3. Antes de comenzar a usar la pluma precargada de GONAL-f

 

Lávese las manos con agua y jabón. Busque un lugar limpio y una superficie plana. Compruebe la fecha de caducidad en la etiqueta de la pluma. Reúna y disponga todo lo que vaya a necesitar:

 

1. Botón de ajuste de la dosis	5. Conector con rosca de la aguja	9. Protector interno de la aguja
2. Ventana de información    de la dosis	6. Capuchón de la pluma	10. Funda externa de la aguja
3. Pistón del émbolo	7. Lengüeta de cierre	11. Torundas empapadas en alcohol
4. Soporte del depósito	8. Aguja extraíble	12. Contenedor para eliminar objetos cortantes y punzantes

 

 

4. Preparación de la pluma precargada de GONAL-f para la inyección

 

 

Coja una nueva aguja (utilice solamente las agujas “de un solo uso” suministradas). Sujete con firmeza la funda externa de la aguja. Compruebe que la lengüeta de cierre de la funda externa de la aguja no esté dañada o suelta. Retire la lengüeta de cierre.

 

PRECAUCIÓN:   -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------   Si la lengüeta de cierre está dañada o suelta, no use la aguja. Tírela en un contenedor para eliminar objetos cortantes y punzantes. Coja una aguja nueva.

 

• Enrosque la punta con rosca de la pluma precargada de GONAL-f en la funda externa de la aguja hasta que note una ligera resistencia.

 

Advertencia:              No apriete demasiado la aguja al acoplarla, ya que podría ser difícil extraerla después de la inyección.

 

 

Retire la funda externa de la aguja tirando de ella suavemente. Déjela a un lado para usarla después.                                                                                                                                                      Sostenga la pluma precargada de GONAL-f con la aguja apuntando hacia arriba.   Retire cuidadosamente y deseche el protector interno de color verde.

 

Si observa una o varias gotitas de líquido, proceda con la Sección 5: Ajuste de la dosis prescrita por su médico.   Advertencia:SÓLO es necesario comprobar la presencia de una o varias gotas la PRIMERA VEZ que use una pluma precargada de GONAL-f nueva para extraer el aire del sistema.

 

PRECAUCIÓN: ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Si no observa ninguna gotita en la punta de la aguja o sus proximidades la primera vez que utilice una pluma nueva, debe proceder con los pasos que se indican en la página siguiente.

 

Si no observa ninguna gotita de líquido en la punta o sus proximidades la primera vez que utilice una pluma nueva:

1. Gire con cuidado el botón de ajuste de la dosis en el sentido de las agujas del reloj hasta que indique 25 en la ventana de información de la dosis. Puede girar el botón de ajuste de la dosis hacia atrás si lo ha desplazado más allá de 25.

2. Sostenga la pluma con la aguja apuntando hacia arriba.

 

3. Golpee suavemente el soporte del depósito.

 

4. Pulse el botón de ajuste de la dosis por completo. Aparecerá una gotita de líquido en la punta de la aguja.

 

5. Compruebe que la ventana de información de la dosis indica “0”.

 

6. Proceda con la Sección 5: Ajuste de la dosis prescrita por su médico.

 

 

5. Ajuste de la dosis prescrita por su médico

 

• La dosis única máxima que se puede ajustar en una pluma de 150 UI es 150 UI. La dosis única mínima 12,5 UI y la dosis puede aumentarse en incrementos de 12,5 UI.

 

Gire el botón de ajuste de la dosis hacia delante para seleccionar la dosis	Gire el botón de ajuste de la dosis hacia atrás para corregir la dosis

 

 

Advertencia:               Compruebe que la ventana de información de la dosis indica la dosis prescrita completa antes de proceder con el siguiente paso.

 

 

6. Inyección de la dosis

 

Para reducir al mínimo la irritación cutánea, escoja un lugar de inyección diferente cada día.

 

Inserte lentamente la totalidad de la aguja en la piel (1).

Apriete el botón de ajuste de la dosis completamente y sujételo para administrar íntegramente la inyección.     Mantenga el botón de ajuste de la dosis apretado durante un mínimo de 5 segundos para garantizar que inyecta la dosis completa (2). Cuanto mayor sea la dosis, más tiempo llevará inyectarla. El número correspondiente a la dosis de la ventana de información de la dosis volverá a “0”. Tras un mínimo de 5 segundos, retire la aguja de la piel manteniendo el botón de ajuste de la dosis apretado (3). Suelte el botón de ajuste de la dosis.

 

Advertencia:               Asegúrese siempre de utilizar

una aguja nueva para cada

inyección.

 

 

7. Después de la inyección

 

• Compruebe que la ventana de información de la dosis muestra “0”.

Advertencia:               Si la ventana de información de la dosis muestra un número mayor que “0”, la pluma precargada de GONAL-f está vacía y usted no ha recibido la dosis prescrita completa.

 

• La ventana de información de la dosis indicará la cantidad que falta y que tiene que inyectar utilizando una pluma nueva.

• Repita todos los pasos indicados en la Sección 3 (“Antes de comenzar a usar la pluma precargada de GONAL-f“) y en la Sección 4 (“Preparación de la pluma precargada de GONAL-f para la inyección“) con una segunda pluma.
• Ajuste la dosis a la cantidad que falta que ha anotado en el diario de tratamiento o el número que todavía aparece indicado en la ventana de información de la dosis de la pluma anterior e inyéctela.

 

Coloque la funda externa de la aguja sobre una superficie plana. Sostenga la pluma precargada de GONAL-f firmemente con una mano e introduzca la aguja en la funda externa de la aguja.   Continúe empujando la aguja enfundada contra una superficie firme hasta que oiga un chasquido (“click”).
Sujete la funda externa de la aguja y desenrosque la aguja girándola en sentido contrario al de las agujas del reloj. Deseche la aguja usada de forma segura.
Nunca reutilice una aguja usada. Nunca comparta agujas. Vuelva a colocar el capuchón de la pluma.

 

 

PRECAUCIÓN: ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nunca conserve la pluma con la aguja puesta. Retire siempre la aguja de la pluma precargada de GONAL-f antes de recolocar el capuchón de la pluma.

 

• Guarde la pluma en su embalaje original en un lugar seguro.
• Cuando la pluma esté vacía, pregunte a su farmacéutico cómo desecharla.

 

Advertencia: No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura.

 

 

8. Diario de tratamiento de la pluma precargada de GONAL-f

 

 

Nota: La dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 150 UI es 150 UI; la dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 300 UI es 300 UI; la dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 450 UI es 450 UI; la dosis única máxima que se puede fijar en una pluma de 900 UI es 450 UI.

 

Fecha de la última revisión de estas Instrucciones de uso: {MM/AAAA}.

 

Cada ml de la solución contiene 600 UI de folitropina alfa* (equivalente a 44 microgramos).

 

Cada pluma precargada multidosis proporciona 150 UI (equivalente a 11 microgramos) en 0,25 ml.

*hormona foliculoestimulante humana recombinante (r-hFSH) producida en células de ovario de hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

 

Solución inyectable en pluma precargada.

 

Solución límpida, incolora.

 

El pH de la solución es de 6,7 a 7,3.

 

 

Merck Europe B.V.

Gustav Mahlerplein 102

1082 MA Amsterdam

Países Bajos

 

 

EU/1/95/001/036

 

 

Fecha de la primera autorización: 20/octubre/1995

Fecha de la última renovación: 20/octubre/2010

 

 

Merck Europe B.V.

Gustav Mahlerplein 102

1082 MA Amsterdam

Países Bajos

 

 

EU/1/95/001/036

 

 

Fecha de la primera autorización: 20/octubre/1995

Fecha de la última renovación: 20/octubre/2010

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.