IMATINIB FRESENIUS KABI 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Sólo le recetará Imatinib Fresenius Kabi un médico con experiencia en medicamentos para tratar el cáncer de células sanguíneas o los tumores sólidos.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico, aunque éstas sean diferentes de la información general contenida en este prospecto.

No tome Imatinib Fresenius Kabi:

-              si es alérgico al imatinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
 

Si este caso le aplica a usted, informe a su médico y no tome Imatinib Fresenius Kabi.

Si usted cree que puede ser alérgico pero no está seguro, pida consejo a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Imatinib Fresenius Kabi:

-              si tiene o ha tenido algún problema de hígado, riñón o corazón.

-              si está tomando un medicamento que contiene levotiroxina porque le han extirpado la glándula  tiroides.

• si alguna vez ha tenido o podría tener en este momento una infección por el virus de la hepatitis B. Esto se debe a que Imatinib Fresenius Kabi podría hacer que la hepatitis B se volviese activa de nuevo, lo que puede resultar mortal en algunos casos. El médico deberá comprobar atentamente si hay signos de esta infección antes de comenzar el tratamiento.
• Si mientras esté tomando Imatinib Fresenius Kabi le aparecieran moratones, sangrados, fiebre, fatiga y confusión, por favor contacte con su médico. Esto podría ser una señal de daño de los vasos sanguíneos, llamada microangiopatía trombótica (MAT).

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico antes de tomar Imatinib Fresenius Kabi.

Es posible que aumente su sensibilidad al sol mientras esté tomando Imatinib Fresenius Kabi. Es importante que cubra las zonas de la piel que estén expuestas al sol y utilice protector solar de protección alta (SPF). Estas precauciones también aplican a los niños.

Durante el tratamiento con Imatinib Fresenius Kabi, informe a su médico inmediatamente si aumenta de peso muy rápidamente. Imatinib Fresenius Kabi puede causar retención de agua en el cuerpo (retención de líquidos grave).

Mientras esté tomando Imatinib Fresenius Kabi, su médico le controlará regularmente si el medicamento está actuando. También se le realizarán análisis de sangre y será pesado regularmente.

Niños y adolescentes

Imatinib Fresenius Kabi es también un tratamiento para niños con LMC. No hay experiencia en niños con LMC menores de 2 años de edad. La experiencia en niños con LLA Ph-positivo es limitada y la experiencia en niños con SMD/SMP, DFSP y SHE/LEC es muy limitada.

Algunos niños y adolescentes que toman Imatinib Fresenius Kabi pueden tener un crecimiento más lento de lo normal. El médico controlará el crecimiento en visitas periódicas.

Uso de Imatinib con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta (como paracetamol) e incluso los medicamentos a base de plantas medicinales (como Hierba de San Juan). Algunos medicamentos pueden interferir con el efecto de Imatinib Fresenius Kabi cuando se administran conjuntamente. Éstos pueden aumentar o disminuir el efecto de Imatinib Fresenius Kabi, conduciendo a un aumento de los efectos adversos o haciendo que Imatinib Fresenius Kabi sea menos efectivo. Imatinib Fresenius Kabi puede producir el mismo efecto a otros medicamentos.

Informe a su médico si está utilizando medicamentos que previenen la formación de coágulos en la sangre.

Embarazo, lactancia y fertilidad

-              Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

-              No está recomendado el uso de Imatinib Fresenius Kabi durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, ya que puede causar un daño a su bebé. Su médico comentará con usted los posibles riesgos de tomar Imatinib Fresenius Kabi durante el embarazo.

-              Se recomienda a las mujeres que pudiesen quedarse embarazadas que utilicen un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento.

-              No dé el pecho a su bebé durante el tratamiento con Imatinib Fresenius Kabi.

-              Los pacientes que estén preocupados sobre su fertilidad mientras estén tomando Imatinib Fresenius Kabi deberán consultarlo con su médico.

Conducción y uso de máquinas

Puede sufrir mareos o somnolencia o visión borrosa mientras está tomando este medicamento. Si los sufre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

Su médico le ha prescrito Imatinib Fresenius Kabi porque sufre una enfermedad grave. Imatinib Fresenius Kabi puede ayudarle a combatir esta enfermedad.

Sin embargo, siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Es importante que lo haga durante el tiempo que se lo indique su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

No deje de tomar Imatinib Fresenius Kabi a menos que se lo indique su médico. Si no puede tomar el medicamento como le ha recetado su médico o piensa que no necesita tomarlo durante más tiempo, contacte con su médico inmediatamente.

Qué cantidad tomar de Imatinib Fresenius Kabi

Uso en adultos

Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Imatinib Fresenius Kabi debe tomar.

-              Si usted está siendo tratado de LMC:

Dependiendo de su situación, la dosis inicial normal es de 400 mg o 600 mg:

• 400 mg tomados como 1 comprimido de 400 mg una vez al día o 4 comprimidos de 100 mg una vez al día.
• 600 mg tomados como un comprimido de 400 mg más 2 comprimidos de 100 mg una vez al día o 6 comprimidos de 100 mg una vez al día.

Su médico puede prescribirle una dosis superior o inferior dependiendo de cómo responda al tratamiento. Si su dosis diaria es de 800 mg (8 comprimidos de 100 mg o 2 comprimidos de 400 mg), debe tomar 4 comprimidos de 100 mg o 1 comprimido de 400 mg por la mañana y 4 comprimidos de 100 mg o 1 comprimido de 400 mg por la noche.

-              Si está siendo tratado de LLA Ph-positivo:

La dosis inicial es de 600 mg, es decir, un comprimido de 400 mg más 2 comprimidos de 100 mg una vez al día o 6 comprimidos de 100 mg una vez al día.

-              Si está siendo tratado de SMD/SMP:

La dosis inicial es de 400 mg, es decir, un comprimido una vez al día o 4 comprimidos de 100 mg una vez al día.

-              Si está siendo tratado de SHE/LEC:

La dosis inicial es de 100 mg, es decir un comprimido una vez al día. Su médico puede decidir aumentar la dosis a 400 mg, es decir, un comprimido de 400 mg una vez al día o 4 comprimidos de 100 mg una vez al día, dependiendo de cómo responda a su tratamiento.

-              Si está siendo tratado de DFSP:

La dosis es de 800 mg al día (2 comprimidos de 400 mg o 8 comprimidos de 100 mg una vez al día), es decir, 4 comprimidos de 100 mg o 1 comprimido de 400 mg por la mañana y 4 comprimidos de 100 mg o 1 comprimido de 400 mg por la noche.

Uso en niños y adolescentes

El médico le indicará cuántos comprimidos de Imatinib Fresenius Kabi debe administrar al niño. La cantidad de Imatinib Fresenius Kabi administrada dependerá de la situación del niño, peso corporal y altura. La dosis total diaria en niños no debe superar los 800 mg en LMC y 600 mg en LLA Ph+. El tratamiento puede darse al niño una vez al día o, alternativamente, la dosis puede repartirse en dos tomas (la mitad por la mañana y la mitad por la noche).

Cuándo y cómo tomar Imatinib Fresenius Kabi

-              Tome Imatinib Fresenius Kabi con alimentos. Esto ayudará a protegerle de problemas en su estómago al tomar Imatinib Fresenius Kabi.

-              Tráguese los comprimidos con un gran vaso de agua.

Si no es capaz de tragar los comprimidos, puede disolverlos en un vaso de agua sin gas o zumo de manzana:

• Utilice aproximadamente 50 ml para cada comprimido de 100 mg o 200 ml para cada comprimido de 400 mg
• Remover con una cuchara hasta que los comprimidos se hayan disuelto completamente.
• Una vez se haya disuelto el comprimido, beber inmediatamente todo el contenido del vaso. Pueden quedar restos del comprimido disueltos en el fondo del vaso.

Durante cuánto tiempo tomar Imatinib Fresenius Kabi

Continúe tomando Imatinib Fresenius Kabi cada día durante el tiempo que su médico le diga.

Si toma más Imatinib Fresenius Kabi del que debe

Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, hable con su médico inmediatamente. Puede requerir atención médica. Lleve el envase del medicamento.

Si olvidó tomar Imatinib Fresenius Kabi

-              Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya casi es el momento de la próxima dosis, no tome la que se olvidó,

-              Entonces continúe con la pauta normal.

-              No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos son normalmente de leves a moderados.

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes:

Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 personas) o frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Rápido aumento de peso. Imatinib Fresenius Kabi puede provocar que su cuerpo retenga agua (retención grave de líquidos).
• Signos de infección tales como fiebre, escalofríos severos, dolor de garganta o úlceras en la boca. Imatinib Fresenius Kabi puede reducir el número de células blancas de la sangre, por tanto puede sufrir infecciones más fácilmente.
• Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada (cuando no ha sufrido ninguna herida).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Dolor en el pecho, ritmo cardiaco irregular (signos de problemas en el corazón).
• Tos, con dificultad para respirar o respiración dolorosa (signos de problemas en el pulmón).
• Sensación de aturdimiento, mareo o desvanecimiento (signos de tensión arterial baja).
• Náuseas, con pérdida de apetito, orina de color oscuro, piel u ojos amarillos (signos de problemas en el hígado).
• Erupción, enrojecimiento de la piel, con ampollas en los labios, ojos, piel o boca, descamaciones de la piel, fiebre, manchas de la piel rojas o moradas, picor, sensación de quemazón, erupción con pústulas (signos de problemas en la piel).
• Dolor abdominal grave, sangre en su vómito, heces u orina, heces negras (signos de alteraciones gastrointestinales).
• Descenso importante en la eliminación de orina, sensación de sed (signos de problemas en el riñón).
• Náuseas, con diarrea y vómitos, dolor abdominal o fiebre (signos de problemas intestinales).
• Dolor de cabeza grave, debilidad o parálisis en las extremidades o la cara, dificultad para hablar, pérdida repentina de conciencia (signos de problemas en el sistema nervioso como sangrado o hinchazón en el cráneo/cerebro).
• Palidez de la piel, sensación de cansancio y dificultad para respirar, orina de color oscuro (signos de un nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre).
• Dolor en los ojos o trastornos en la visión, sangrado en los ojos.
• Dolor en la cadera o dificultad al caminar.
• Adormecimiento o sensación de frío en los pies y dedos (signos del síndrome de Raynaud).
• Hinchazón y enrojecimiento de la piel repentinos (signo de una infección de la piel denominada celulitis).
• Dificultades de audición.
• Debilidad muscular y espasmos musculares, con un ritmo cardiaco anormal (signos de cambios en la cantidad de potasio en la sangre).
• Moratones.
• Dolor de estómago con náuseas.
• Espasmos musculares con fiebre, orina de color rojo-marronoso, dolor o debilidad en los músculos (signos de problemas musculares).
• Dolor en la pelvis, algunas veces con náuseas y vómitos, con sangrado vaginal inesperado, sensación de mareo o desvanecimiento debido a la presión sanguínea baja (signos de problemas en los ovarios o el útero).
• Náuseas, dificultad para respirar, latido cardíaco irregular, orina turbia, cansancio y/o molestias en las articulaciones asociados con resultados anormales en las pruebas de laboratorio (p.ej. niveles elevados de potasio, ácido úrico y calcio y bajos niveles de fósforo en la sangre).
• Coágulos de sangre en vasos sanguíneos pequeños (microangiopatía trombótica).

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Combinación de una erupción extensa generalizada, sensación de malestar, fiebre, niveles elevados de ciertas células sanguíneas o piel u ojos de color amarillo (signos de ictericia) con dificultad para respirar, dolor/molestias de pecho, producción de orina disminuida de forma intensa y sensación de sed, etc. (signos de una reacción alérgica relacionada con el tratamiento).
• Insuficiencia renal crónica.
• Recurrencia (reactivación) de la infección por el virus de la hepatitis B si ha tenido hepatitis B en el pasado (una infección del hígado).

Si sufre alguna de las alteraciones anteriores, informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos pueden incluir:

Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 personas):

• Dolor de cabeza o sensación de cansancio
• Náuseas, vómitos, diarrea o indigestión.
• Erupción.
• Calambres musculares o dolor en las articulaciones, músculos o huesos, durante el tratamiento con imatinib o al interrumpir el tratamiento.
• Inflamaciones tales como tobillos u ojos hinchados.
• Aumento de peso.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, informe a su médico.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Anorexia, disminución de peso o alteración del sentido del gusto.
• Sensación de mareo o debilidad.
• Dificultad para dormir (insomnio).
• Lagrimeo de los ojos con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis), ojos llorosos o visión borrosa.
• Sangrado de la nariz.
• Dolor o hinchazón en el abdomen, flatulencia, ardor de estómago o estreñimiento.
• Picor.
• Debilitamiento o pérdida inusual de cabello.
• Adormecimiento de las manos o los pies.
• Úlceras en la boca.
• Dolor en las articulaciones con hinchazón.
• Boca seca, sequedad de la piel o sequedad de los ojos.
• Disminución o aumento de la sensibilidad de la piel.
• Sofocos, escalofríos o sudores nocturnos.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico.

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Enrojecimiento y/o hinchazón de las palmas de las manos y las plantas de los pies que puede ir acompañado por sensación de hormigueo y dolor abrasante.
• Lesiones en la piel dolorosas y/o con ampollas.
• Retraso en el crecimiento de niños y adolescentes.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www. notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice ningún envase si observa que está estropeado o muestra signos de manipulación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Imatinib Fresenius Kabi

-              El principio activo es imatinib (como mesilato). Cada comprimido de Imatinib Fresenius Kabi contiene 100 mg de imatinib

Cada comprimido de Imatinib Fresenius Kabi 400 mg contiene imatinib mesilato equivalente a 400 mg de imatinib.

-              Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), hidroxipropilcelulosa de baja sustitución (E463), povidona (E1201), crospovidona (Tipo A) (E1202), silice coloidal anhidra (E551), estearato de magnesio (E572).

-              La cubierta del comprimido está formada por hipromelosa (E464), Macrogol 400, talco (E553b), rojo óxido de hierro (E172), amarillo óxido de hierro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color amarillo muy oscuro a naranja-pardo, redondos de un diámetro de 10,1 mm (± 5%) con una ranura en una cara y “100” en la otra. El comprimido puede ser dividido en dosis iguales.

Imatinib Fresenius Kabi 400 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color amarillo muy oscuro a naranja-pardo, ovaloides de 21,6 mm de largo y 10,6 mm de ancho (± 5%) con una ranura en una cara y “400” en la otra. El comprimido puede ser dividido en dosis iguales.

Se presenta en envases que contienen 10, 20, 30, 60, 90, 120, 180 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Else Kröner Straße 1,

61352 - Bad Homburg v.d.H.

Alemania

Responsable de la fabricación

Remedica LTD

Aharnon Street

Limassol Industrial Estate

Limassol, 3056,

Chipre

Y

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000,

Malta

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representate local del titular de la autorización de comercialización:

Fresenius Kabi España SAU

Marina 16-18

08005 – Barcelona (España)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2019

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de imatinib (como imatinib mesilato).

Imatinib Fresenius Kabi 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de imatinib (como imatinib mesilato).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimido recubierto con película de color amarillo oscuro a naranja-pardo, redondo de un diámetro de 10,1 mm (± 5%) con una ranura en una cara y “100” en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Imatinib Fresenius Kabi 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimido recubierto con película de color amarillo oscuro a naranja-pardo, ovaloide de 21,6 mm de largo y 10,6 mm de ancho  (± 5%) con una ranura en una cara y “400” en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

Else-KrönerStrasse, 1 - Bad Homburg - D-61352 - Alemania

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg: 80.844

Imatinib Fresenius Kabi 400 mg: 80.843

Enero 2017/Octubre 2018

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

Else-KrönerStrasse, 1 - Bad Homburg - D-61352 - Alemania

Imatinib Fresenius Kabi 100 mg: 80.844

Imatinib Fresenius Kabi 400 mg: 80.843

Enero 2017/Octubre 2018

Mayo 2019