Número Registro
Laboratorio
FAIR-MED HEALTHCARE GMBHCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
MONTELUKAST SODICOExcipientes
ASPARTAMO (E-951)CROSCARMELOSA SODICAMANITOL (E-421)Formas Farmaceuticas
COMPRIMIDO MASTICABLECódigos ATC
R03D - OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS R03DC - ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS R03DC03 - MONTELUKASTCódigo Nacional
Código Nacional
Montelukast Fair-Med es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos causan la hinchazón y el estrechamiento de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Fair-Med mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar esta enfermedad.
Su médico le ha recetado Montelukast Fair-Med para tratar el asma de su hijo y prevenir los síntomas de asma diurnos y nocturnos.
Su médico determinará cómo debe utilizar Montelukast Fair-Med en función de los síntomas y la gravedad del asma de su hijo.
Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica que causa:
Los síntomas del asma incluyen: tos, sibilancias u opresión en el pecho.
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga o haya tenido.
No dé Montelukast Fair-Med a su hijo si:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de dar a su hijo Montelukast Fair-Med.
Montelukast Fair-Med no se debe utilizar en lugar de otros medicamentos para el asma que su médico le haya recetado a su hijo.
Uso en niños
Para niños de 6 a 14 años, se encuentra disponible Montelukast Fair-Med 5 mg masticable.
Toma de Montelukast Fair-Med con otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Fair-Med, o Montelukast Fair-Med puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que su hijo esté tomando.
Informe a su médico o farmacéutico si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Antes de empezar el tratamiento con Montelukast Fair-Med, informe a su médico si su hijo está tomando los siguientes medicamentos:
Toma de Montelukast Fair-Med con alimentos y bebidas
Montelukast Fair-Med no debe tomarse durante las comidas; debe tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de ingerir alimentos.
Embarazo y lactancia
Este subapartado no procede en el caso de Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables ya que su uso está indicado en niños de 2 a 5 años de edad. Sin embargo la siguiente información es aplicable para el principio activo: montelukast.
Uso en el embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico evaluará si puede tomar Montelukast Fair-Med durante este periodo.
Uso durante la lactancia
Se desconoce si Montelukast Fair-Med pasa a la leche materna. Si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast Fair-Med.
Conducción y uso de máquinas
Este subapartado no procede en el caso de Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables ya que su uso está indicado en niños de 2 a 5 años de edad. Sin embargo la siguiente información es aplicable para el principio activo: montelukast.
No es de esperar que Montelukast Fair-Med afecte a su capacidad para conducir coches o utilizar máquinas. Sin embargo la respuesta al medicamento puede variar en cada paciente. Muy raramente se han comunicado algunos efectos adversos con montelukast, como mareos y somnolencia, que podrían afectar a la capacidad de algunos pacientes para conducir o utilizar máquinas.
Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables contiene aspartamo
Contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria.
Para niños de 2 a 5 años de edad:
Debe tomarse diariamente, por la noche, un comprimido masticable Montelukast Fair-Med 4 mg. Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables no debe tomarse durante las comidas; debe tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de ingerir alimentos.
Si su hijo está tomando Montelukast Fair-Med, asegúrese de que no toma ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo: montelukast.
Para niños de 2 a 5 años de edad está disponible Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables.
Para niños de 6 a 14 años de edad está disponible Montelukast Fair-Med 5 mg comprimidos masticables. Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables no está recomendado en niños menores de 2 años de edad.
Si su hijo toma más Montelukast Fair-Med del que debe
Consulte inmediatamente al médico de su hijo.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas más frecuentes descritos en casos de sobredosis en adultos y niños incluyen: dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
Si olvidó dar Montelukast Fair-Med a su hijo
Intente administrar Montelukast Fair-Med como se lo han recetado. No obstante, si olvidó administrar a su hijo una dosis, limítese a seguir con su pauta de administración habitual de un comprimido al día.
No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Fair-Med
Montelukast Fair-Med sólo puede tratar el asma de su hijo si continúa tomándolo.
Es importante que su hijo continúe tomando Montelukast Fair-Med mientras su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Montelukast Fair-Med puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En estudios clínicos con montelukast 4 mg comprimidos masticables, los efectos adversos relacionados con la administración de montelukast que se han descrito con mayor frecuencia (presentes en al menos 1 de cada 100 pacientes pero en menos de 1 de cada 10 pacientes pediátricos tratados) fueron:
En estudios clínicos con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos y 5 mg comprimidos masticables, además se han notificado los siguientes efectos adversos:
Estos efectos fueron generalmente leves y se produjeron con mayor frecuencia en los pacientes tratados con montelukast que en los tratados con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
Los efectos adversos se definen en función de su frecuencia según el siguiente convenio:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
Además, desde la comercialización del medicamento, se han descrito los siguientes efectos adversos:
En pacientes asmáticos tratados con montelukast se han descrito casos muy raros de una combinación de síntomas tales como: síndrome seudogripal, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss).
Debe informar a su médico inmediatamente si su hijo presenta alguno de estos síntomas.
Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información acerca de los efectos adversos. Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No dé este medicamento a su hijo después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación. Conservar en su envase original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Montelukast Fair-Med
Cada comprimido contiene montelukast sódico equivalente a 4 mg de montelukast.
Aspecto del producto y contenido del envase
Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables son comprimidos de color rosa, redondos, planos, con el borde biselado, masticables y marcados con un “4” en una cara y lisos por la otra.
Blísteres en envases de: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 140 y 200 comprimidos masticables.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
Fair-Med Healthcare GmbH
Planckstrasse 13, 22765 Hamburg
Alemania
Responsable de la fabricación:
Genepharm S.A
18km Marathon Avenue, 15351 Pallini
Grecia
hameln rds a.s.
Horná 36, 900 01 Modra
Eslovaquia
Pharmadox Healthcare Ltd
KW 20A – Kordin Industrial Park – Paola, PLA 3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Montelukast Fair-Med 4mg Kautabletten
Eslovaquia: Montelukast Fair-Med 4mg
Eslovenia: Montelukast Fair-Med 4 mg žvecljive tablete
España: Montelukast Fair-Med 4mg comprimidos masticables EFG
Estonia: Montelukast Fair-Med
Francia: Montelukast Fair-Med 4mg comprimés à croquer
Hungría: Montelukast Fair-Med 4mg rágótabletta
Letonia: Montelukast Fair-Med 4mg košlajamas tabletes
Lituania: Montelukast Fair-Med
Malta: Montelukast Fair-Med 4mg chewable tablets
Países Bajos: Montelukast Fair-Med 4mg kauwtabletten
Polonia: Montelukast Fair-Med
Portugal: Montelucaste Fair-Med
República Checa: Montelukast Fair-Med 4 mg žvýkací tableta
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2014
Montelukast Fair-Med 4 mg comprimidos masticables EFG
Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico equivalente a 4 mg de montelukast.
Excipiente con efecto conocido: Aspartamo (E951): 0,6 mg por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables de color rosa, redondos, planos, con el borde biselado y marcados con un 4 en una cara y lisos por la otra.
Fair-Med Healthcare GmbH
Planckstrasse 13, 22765 Hamburg
Alemania
Fair-Med Healthcare GmbH
Planckstrasse 13, 22765 Hamburg
Alemania
Febrero 2014