PROGEVERA 250 mg COMPRIMIDOS

No tome Progevera 250 mg comprimidos

• Si es alérgico a medroxiprogesterona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si está embarazada o sospecha que pudiera estarlo.
• Si tiene sangrado vaginal o del tracto urinario no diagnosticado.
• Si ha tenido un aborto diferido (existiendo muerte del feto, pero no se ha producido su expulsión del útero).
• Si tiene problemas graves de hígado.
• Si tiene problemas en los vasos sanguíneos (tromboflebitis y alteraciones tromboembólicas).
• Si tiene hipertensión grave.
• Si tiene los niveles de calcio en sangre elevados y tiene cáncer que se ha diseminado a los huesos.
• Si tiene patología mamaria no diagnosticada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes empezar a tomar Progevera 250 mg comprimidos

• Si padece retención de líquidos o una enfermedad que pudiera verse agravada por la retención de líquidos.
• Si ha recibido tratamiento para la depresión.
• Si tiene problemas de hígado o de riñón.
• Si tiene diabetes.
• Si tiene problemas en los ojos o si sufre algún problema de visión durante el tratamiento.
• Si está en tratamiento con Progevera tenga especial cuidado si comienza a presentar síntomas como cara redondeada, acné, hematomas, estrías en el abdomen, aumento de la grasa abdominal y entre los hombros, aumento de peso, pérdida de fuerza en los músculos los cuales se asocian con el Síndrome de Cushing. Si advierte cualquiera de estos síntomas, o el empeoramiento de alguno de ellos que ya padecía, consulte con su médico.
• Si tiene elevados los niveles de calcio en sangre.
• Si es mujer premenopáusica ya que la medroxiprogesterona puede disminuir la densidad ósea, aumentando el riesgo de desarrollar osteoporosis.
• Si padece cualquier sangrado vaginal inesperado durante el tratamiento.
• Si sufre alguna alteración en el ciclo menstrual como ausencia de regla o reglas irregulares. También se puede ocultar la aparición de la menopausia.
• Si va a someterse a pruebas analíticas, de determinación de hormonas o a una toma de muestras ginecológicas, informe a su médico/analista ya que pueden verse alterados los resultados de dichas pruebas.
• Pueden producirse alteraciones en algunas hormonas (ACTH, cortisol).

Su médico le controlará regularmente su estado para comprobar si Progevera está teniendo el efecto esperado.

Mientras esté en tratamiento con medroxiprogesterona, el médico podrá realizarle estudios para evaluar su densidad ósea. Así mismo, sería recomendable que tome las cantidades adecuadas de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con medroxiprogesterona.

Uso de Progevera con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Es posible que medroxiprogesterona pueda modificar la acción de otros medicamentos:

• Medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la diabetes (sulfonilureas, metformina, etc).
• Medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre (cumarinas, heparinas, etc).
• Medicamentos que disminuyen la producción de hormonas utilizados en el tratamiento de distintas enfermedades (aminoglutetimida).
• Medicamentos utilizados para enfermedades como la ansiedad y los trastornos del pánico, como las benzodiazepinas (alprazolam, diazepam, lorazepam, etc).
• Medicamentos para tratar algunas infecciones (rifampicina).
• Medicamentos antirretrovirales para tratar el sida (nevirapina).
• Medicamentos para tratar trastornos cardiacos y pulmonares graves (bosentan).
• Medicamentos denominados relajantes musculares (succinilcolina).

Toma de Progevera con alimentos y bebidas

El comprimido debe tomarse antes de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe utilizar Progevera durante el embarazo. Su médico le informará de los riesgos potenciales de tomar Progevera durante el embarazo.

Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con Progevera.

Si está amamantando a su hijo, informe a su médico. No se recomienda la lactancia materna mientras esté tomando el medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si Progevera tiene algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico establecerá la dosis y duración del tratamiento de acuerdo a su estado y a la respuesta al tratamiento.

Progevera comprimidos se administra por vía oral. Los comprimidos se deben tomar antes de las comidas y con suficiente cantidad de agua.

Si toma más Progevera del que debe

Aunque es poco probable una sobredosis del medicamento, si ello ocurriera, la suspensión del tratamiento debe ser suficiente. En el caso de necesitar un tratamiento, el médico tomará las medidas oportunas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicologíca teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Progevera comprimidos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Progevera comprimidos

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

• Variación de peso, aumento de apetito, insomnio, dolor de cabeza (cefalea), mareo, temblor, vómitos, estreñimiento, náuseas, sudoración excesiva (hiperhidrosis), disfunción eréctil cuando se usa en hombres, retención de líquidos (edema), fatiga.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

• Acumulación de líquido en el tejido subcutáneo (angioedema), síntomas del síndrome de Cushing como: cara redondeada, acné, hematomas, estrías en el abdomen, aumento de la grasa abdominal, atrofia de los músculos. Empeoramiento de la diabetes, aumento de los niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia), depresión, sensación de bienestar exagerado (euforia), cambios en el apetito sexual, pérdida de la capacidad del corazón para bombear la sangre (insuficiencia cardiaca congestiva), problemas en los vasos sanguíneos asociados con la formación de coágulos (tromboflebitis), obstrucción de un vaso sanguíneo del pulmón (embolia pulmonar), diarrea, boca seca, acné, crecimiento de vello excesivo especialmente en mujeres (hirsutismo), calambres en los músculos, sangrado uterino anormal (irregular, aumentado, disminuido, sangrado entre reglas), dolor mamario.

Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

• Hipersensibilidad al medicamento, nerviosismo, obstrucción de un vaso sanguíneo cerebral (infarto cerebral), sensación de sueño (somnolencia), infarto de miocardio, problemas en los vasos sanguíneos asociados con la formación de coágulos (embolismo y trombosis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), caída del cabello (alopecia), erupción, malestar, fiebre (pirexia), tolerancia disminuida a la glucosa, aumento de la presión arterial.

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):

• Reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas y anafilactoides), ausencia de ovulación prolongada, confusión, pérdida de la concentración, efectos de tipo adrenérgico (por ej. temblores finos de manos, sudoración, calambres en las pantorrillas por la noche), obstrucción de un vaso sanguíneo de la retina (embolismo y trombosis de la retina), catarata producida por la diabetes (catarata diabética), alteración de la visión, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), percepción de los latidos del corazón (palpitaciones), urticaria, picor (prurito), presencia de glucosa en orina (glucosuria), ausencia de menstruación (amenorrea), erosiones del cuello del útero y alteración de las secreciones del cuello del útero, secreción de leche del pecho que no se asocia con el periodo de lactancia (galactorrea), función hepática alterada, recuento de glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas elevado.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Conservar el blíster en el embalaje exterior.
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No utilice ningún envase que esté dañado o que esté abierto.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Progevera

• El principio activo es acetato de medroxiprogesterona.
• Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, almidón de maíz sin gluten, gelatina (Byco C®), polietilenglicol 400 (macrogol 400), carboximetilalmidón de sodio (almidón de patata), estearato de magnesio, docusato de sodio y benzoato de sodio (E-211).

Aspecto del producto y contenido del envase

Progevera 250 mg se presenta en comprimidos redondos, de caras planas, color blanco, con una ranura en una cara y la inscripción “U403” en la otra. Los envases contienen 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa, 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

España

Responsable de la fabricación

Pfizer Italia S.r.l.

Via del Comercio, Zona Industriale,

63100 Marino de Tronto (Ascoli Piceno)

Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido contiene 250 mg de acetato de medroxiprogesterona.

Excipiente(s) con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 45 mg de almidón de maíz sin gluten, 23,1 mg de carboximetilalmidón de sodio (almidón de patata).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido.

El comprimido es redondo, de caras planas, color blanco, con una ranura en una cara y la inscripción “U403” en la otra.

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

España

57.689

Fecha de la primera autorización: 8/junio/1988

Fecha de la última renovación: 30/septiembre/2008

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

España

57.689

Fecha de la primera autorización: 8/junio/1988

Fecha de la última renovación: 30/septiembre/2008

02/2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es