RAPILYSIN 10 U, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

 

Su médico le hará preguntas antes de administrar Rapilysin, para saber si existe un mayor riesgo de hemorragia.

 

No use Rapilisyn

• si es alérgico a reteplasa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

• si tiene una alteración sanguínea.
• si está tomando alguna medicina para diluir su sangre (anticoagulantes orales, p.ej. warfarina).
• si tiene un tumor cerebral o malformación de vaso sanguíneo o dilatación de la pared vascular (aneurisma) en el cerebro.

 

• si tiene otros tumores asociados a un mayor riesgo de hemorragia.
• si ha tenido un accidente cerebrovascular.
• si ha tenido un masaje cardíaco externo en los últimos 10 días.
• si tiene presión sanguínea alta descontrolada (hipertensión).
• si tiene una úlcera en el estómago o intestino delgado.
• si tiene varices en la garganta (esófago) (frecuentemente causadas por enfermedad hepática).
• si tiene una enfermedad de riñón o hígado grave.
• si tiene inflamación aguda del páncreas o del pericardio (la bolsa que envuelve el corazón), o una infección del músculo del corazón (endocarditis bacteriana).

 

• si ha tenido en los últimos 3 meses hemorragia grave, un daño o cirugía importante (p.ej. injerto de bypass en la arteria coronaria, o cirugía o daño en la cabeza o espina dorsal), parto, o tuvo una biopsia de órgano u otra intervención médica/quirúrgica.

 

Advertencias y precauciones

 

Hemorragia

El efecto adverso más común de Rapilysin es la hemorragia. Por lo tanto, se debe dar Rapilysin solamente en presencia y bajo las instrucciones de un médico de urgencias.

 

Preste especial atención a todos los posibles sitios de sangrado (p. ej. lugares de inyección). La heparina, que se administra junto con Rapilysin, también puede aumentar la hemorragia.

 

Los riesgos del tratamiento con Rapilysin pueden ser mayores si tiene alguna de las siguientes condiciones:

 

• enfermedades de los vasos sanguíneos en el cerebro
• presión sanguínea sistólica más alta de 160 mmHg
• hemorragia en el aparato gastrointestinal, urinario o genital dentro de los últimos 10 días
• alta probabilidad de coágulo sanguíneo en el corazón (p.ej. como resultado de un estrechamiento de la válvula del corazón o fibrilación auricular)

 

• inflamación séptica de una vena con coágulo sanguíneo (tromboflebitis séptica) o vasos sanguíneos obstruidos en el lugar de la infección

 

• edad superior a 75 años
• cualquier otra condición en la que una hemorragia pudiera ser especialmente peligrosa o aparecer en un lugar de difícil control.

 

Actualmente, se dispone de pocos datos sobre el uso de Rapilysin en pacientes con presión sanguínea diastólica más alta de 100 mmHg.

 

Latidos cardíacos anormales (arritmias)

El tratamiento trombolítico puede provocar que el latido del corazón sea irregular. Por lo tanto, dígale inmediatamente al personal médico si Ud.

 

• siente palpitaciones o un latido de corazón irregular

 

Uso repetido

 

Actualmente no hay experiencia con el uso repetido de Rapilysin. Por lo tanto, no se recomienda el uso repetido. No se ha visto formación de anticuerpos frente a la molécula de reteplasa.

 

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Rapilysin en niños. No se recomienda el tratamiento con Rapilysin en niños.

 

Uso de Rapilysin con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

La heparina y otras medicinas que diluyen la sangre (anticoagulantes) y el ácido acetilsalicílico (una sustancia contenida en muchos medicamentos utilizados para eliminar el dolor y la fiebre) pueden aumentar el riesgo de hemorragia.

 

Para información sobre medicamentos que no deben ser físicamente mezclados con la solución inyectable de Rapilysin, ver sección 3.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

 

No hay experiencia con Rapilysin en mujeres embarazadas. Por lo tanto, salvo en situaciones de peligro de vida no se debe usar. Debe decir a su médico si está embarazada o piensa quedarse embarazada. Su médico le podrá decir los riesgos y beneficios de usar Rapilysin durante el embarazo.

 

Lactancia

No debe dar el pecho a su bebé durante el tratamiento con Rapilysin, ya que se desconoce si Rapilysin se excreta por la leche materna. La leche materna obtenida durante las primeras 24 horas después del tratamiento trombolítico se debe desechar. Comente con su médico cuándo puede reanudar la lactancia de nuevo.

 

 

Rapilysin se administra normalmente en un hospital. El medicamento se presenta en viales en forma de polvo para inyección. Antes de usarlo, el polvo para inyección se debe disolver en el agua para preparaciones inyectables contenida en la jeringa precargada incluida en el envase. No añadir ningún otro medicamento. La solución reconstituida se debe usar inmediatamente. Se debe examinar la solución para asegurar que solamente se inyecta una solución clara e incolora. Si la solución no es clara e incolora se debe tirar.

 

El tratamiento con Rapilysin 10 U debe iniciarse lo antes posible tras el comienzo de los síntomas de ataque al corazón.

 

Heparina y Rapilysin no se pueden mezclar en la misma solución. Otros medicamentos tampoco pueden ser mezclados con Rapilysin. No se debe añadir ningún otro medicamento a la solución inyectable (ver a continuación). Rapilysin se debe inyectar preferiblemente por vía intravenosa cuyo único uso sea la inyección de Rapilysin. A través de esta vía reservada a Rapilysin, no debe administrarse ningún otro medicamento, ni al mismo tiempo, ni antes, ni después de la inyección de Rapilysin. Esto es aplicable a todos los medicamentos, incluyendo heparina y ácido acetilsalicílico, que se administran antes y después de Rapilysin para reducir el riesgo de nueva formación de coágulos sanguíneos.

 

Si se tiene que usar la misma línea, ésta (incluyendo catéteres en Y) debe limpiarse, antes y después de la inyección de Rapilysin con una solución de cloruro sódico al 0,9 % o dextrosa al 5 %.

 

Dosificación de Rapilysin

Rapilysin se administra como una inyección de 10 U seguida, 30 minutos más tarde, de una segunda inyección de 10 U (doble bolo).

 

Cada inyección se debe administrar lentamente en 2 minutos. No se debe administrar la inyección por error fuera de la vena. Por lo tanto, asegúrese decir al personal médico si siente dolor durante la inyección.

 

Heparina y ácido acetilsalicílico se administran antes y después de Rapilysin para reducir el riesgo de formación de nuevos coágulos sanguíneos.

 

Dosificación de Heparina

La dosis recomendada de heparina es 5000 U.I. dada como una inyección única antes de Rapilysin, seguida por una perfusión de 1000 U.I. por hora empezando antes de la segunda inyección de Rapilysin. Se debería administrar heparina durante al menos 24 horas, preferiblemente durante 48 -72 horas con el fin de mantener valores de PTT 1,5 a 2 veces superiores al normal.

 

Dosificación de Ácido Acetilsalicílico

La dosis de ácido acetilsalicílico dada antes de Rapilysin debería ser al menos de 250 mg-350 mg y debería estar seguida por 75-150 mg/día, al menos hasta que se abandone el hospital.

 

Si se usa más Rapilysin del que debe

 

En caso de sobredosificación puede haber mayor riesgo de hemorragia.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Hemorragia en el lugar de la inyección, p. ej. ampolla de sangre (hematoma)
• Angina/dolor en el pecho, presión sanguínea baja e insuficiencia cardiaca/puede reaparecer una dificultad para respirar

 

• Sensación de quemazón cuando se inyecta Rapilysin

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

 

• Hemorragia en el aparato digestivo (p. ej. vómito o heces negras o sanguinolentas), en encías o en aparato genital o urinario

 

• Latidos cardíacos anormales (arritmias), paro cardíaco, colapso circulatorio o puede ocurrir otro ataque al corazón

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

 

• Hemorragia cerca del corazón, en el abdomen, cerebro u ojos, bajo la piel, de nariz o sangre al expectorar

 

• Daño al corazón o en las válvulas del corazón, o puede aparecer un coágulo sanguíneo en el pulmón, cerebro u otra parte del cuerpo

 

• Hipersensibilidad (p. ej. reacciones alérgicas)

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

 

• Acontecimientos relacionados con el sistema nervioso (p. ej. ataque epiléptico, convulsión, trastornos del habla, confusión)
• Reacción alérgica grave, causando shock o colapso

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Obstrucción de los vasos sanguíneos debido al colesterol (grasa)

 

Los acontecimientos cardiovasculares pueden poner en peligro la vida o conducir a la muerte.

 

Los pacientes con presión sanguínea sistólica superior a 160 mmHg tienen un riesgo superior de hemorragia cerebral. El riesgo de hemorragia cerebral y de hemorragia cerebral fatal aumenta con la edad. Raramente se necesitan transfusiones de sangre. No son infrecuentes los casos de muerte o discapacitación permanente en pacientes que tienen un accidente cerebrovascular (incluyendo hemorragia en el cerebro) u otros problemas graves de sangrado.

 

Si aparece alguno de estos síntomas, asegúrese de decírselo al personal médico inmediatamente. Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del vial después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25 °C

 

Mantener el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

Tras la reconstitución (cuando se disuelve), la solución se debe usar inmediatamente.

 

 

Composición de Rapilisyn

• El principio activo es reteplasa 10 U/10 ml tras la reconstitución.

 

• Los demás componentes en el vial son: Polvo:

Ácido tranexámico fosfato dipotásico ácido fosfórico sacarosa Polisorbato 80

 

Disolvente:

10 ml de agua para preparaciones inyectables (jeringa precargada)

 

Aspecto del producto y tamaño del envase

Rapilisyn se presenta como polvo y disolvente para inyección (0,56 g de polvo en un vial y 10 ml de disolvente en una jeringa precargada con una cánula para la reconstitución y 2 agujas)

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

 

220. Hafnarfjordur Iceland

 

Responsable de la fabricación

Actavis Italy S.p.A.

Nerviano Plant

Via Pasteur 10

20014 Nerviano (Milán)

Italia

 

Cenexi

52, Rue Marcel et Jacques Gaucher

94120 Fontenay-Sous-Bois

Francia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien Actavis Group PTC ehf. IJsland / Islande / Island	Lietuva UAB "Sicor Biotech" Tel: +370 5 266 0203
???????? ??????? ??? Te?.: +359 2 489 95 85	Luxembourg/Luxemburg Actavis Group PTC ehf. Islande / Island
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111	Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt Tel.: +36 1 288 6400
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511	Malta Actavis Ltd. Tel: +35621693533
Deutschland PUREN Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0)89 558909 0	Nederland Actavis Group PTC ehf. IJsland
Eesti UAB "Sicor Biotech" Eesti filiaal Tel: +372 661 0801	Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90
Ελλ?δα Specifar ABEE Τηλ: +30 2105401500	Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43(0)1 97007 0
España Actavis Group PTC ehf. Islandia	Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. Z o.o. Tel. +48 22 345 93 00
France Actavis Group PTC ehf. Islande	Portugal Generis Farmacêutica, S.A. Tel: + 351 214967120
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 37 20 000	România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +40 21 230 65 24
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 51 321740	Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390
Ísland Actavis Group PTC ehf. Sími: +354 550 3300	Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o Tel: +421 2 57 26 79 11
Italia Actavis Group PTC ehf. Islanda	Suomi/Finland ratiopharm Oy Puh/Tel: +358 (0) 20 180 5900
K?προς Specifar ABEE Τηλ: +30 2105401500 Ελλ?δα	Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00
Latvija UAB "Sicor Biotech" filiale Latvija Tel: +371 673 23 666	United Kingdom Actavis UK Limited Tel: +44 1271 385257

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {mes/AAAA}

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

 

 

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Instrucciones de uso/manipulación

Se han comunicado casos de incompatibilidad entre algunas jeringas precargadas de vidrio (incluyendo Rapilysin) y ciertas agujas sin conector. Por tanto, se debe verificar la compatibilidad de la jeringa de vidrio y el acceso intravenoso antes de su utilización. En caso de que se produzca incompatibilidad entre ambas, se puede usar un adaptador que se retirará junto con la jeringa de vidrio inmediatamente después de la administración.

 

Utilizar técnicas asépticas durante toda la operación.

 

1. Retirar el capuchón protector del vial de Rapilysin 10 U y limpiar el tapón de goma con un algodón con alcohol.

 

2. Abrir el envase que contiene la cánula de reconstitución y retirar ambos capuchones protectores de la misma.

 

3. Insertar la cánula a través del tapón de goma y hacia el interior del vial de Rapilysin 10 U.

 

4. Retirar la jeringa de 10 ml del envase. Quitar el capuchón de la punta de la jeringa. Conectar la jeringa a la cánula de reconstitución y transferir los 10 ml del disolvente al interior del vial de Rapilysin 10 U.

 

5. Con la cánula de reconstitución y la jeringa aún conectados con el vial, hacer girar éste cuidadosamente para disolver el polvo de Rapilysin 10 U. NO AGITAR.

 

6. El preparado reconstituido resultante es una solución clara e incolora. Si la solución no es clara e incolora deberá desecharse.

 

7. Aspirar 10 ml de solución de Rapilysin 10 U hacia el interior de la jeringa. Un pequeño resto de la solución podrá permanecer en el vial, ya que éste contiene un exceso de líquido.

 

8. Desconectar la jeringa de la cánula de reconstitución.La solución está ahora lista para su administración intravenosa.

 

9. Ningún otro medicamento debe administrarse en la vía reservada para Rapilisyn, ni al mismo tiempo, ni antes, ni después de la inyección de Rapilysin. Esto es aplicable a todos los productos incluyendo heparina y ácido acetilsalicílico, que deben administrarse antes y tras la administración de reteplasa para reducir el riesgo de re-trombosis.

 

10. En aquellos pacientes en los que tenga que usarse la misma vía, ésta (incluyendo catéteres en Y) debe limpiarse, antes y después de la inyección de Rapilysin con una solución de cloruro sódico al 0,9% o glucosa al 5%.