REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL

No tome Revolade

• si es alérgico a eltrombopag o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 bajo el título “Composición de Revolade”).

• Consulte con su médico si cree que esto puede afectarle.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Revolade:

• si tiene problemas de hígado.Las personas que tienen un recuento de plaquetas bajo así como una enfermedad crónica de hígado avanzada (desde hace mucho tiempo), tienen más riesgo de efectos adversos, daño en el hígado que puede ser mortal y coagulos de sangre. Si su médico considera que el beneficio de Revolade supera los riesgos, le tendrá muy controlado durante el tratamiento.
• si tiene riesgo de sufrir un trombo en venas o arterias, o si sabe que la aparición de trombos es algo frecuente en su familia.

El riesgo de sufrir un trombo puede ser mayor en las siguientes circunstancias:

• si tiene edad avanzada
• si ha estado en cama durante un largo periodo de tiempo
• si tiene cáncer
• si está tomando la píldora anticonceptiva o terapia hormonal sustitutiva
• si ha sido sometido a cirugía recientemente o si ha sufrido un daño físico
• si tiene mucho sobrepeso (obesidad)
• si es fumador
• si tiene una enfermedad crónica y avanzada en el hígado.

• Si se encuentra en cualquiera de estas situaciones, informe a su médico antes de iniciar el tratamiento. No debe tomar Revolade a menos que su médico considere que el beneficio esperado supera el riesgo de tener trombos.

• si tiene cataratas (el cristalino, la lente del ojo, se enturbia).
• si tiene otra enfermedad de la sangre, como el síndrome mielodisplásico (SMD). Antes de empezar a tomar Revolade, su médico le realizará pruebas para comprobar que no tiene esta enfermedad. Si tiene SMD y toma Revolade, el SMD puede empeorar.

• Informe a su médico si se encuentra en alguna de estas situaciones.

 

Exámenes oculares

Su médico le recomendará que se haga una revisión para comprobar si tiene cataratas. Si no se hace revisiones rutinarias de los ojos, su médico le pedirá que las haga. También deben revisarle la retina (cápa de células sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo), para ver si existe sangrado en la retina o alrededor de ella.

 

Necesitará hacerse análisis de forma regular

Antes de que empiece a tomar Revolade, su médico le hará un análisis de sangre para ver como están sus células sanguíneas, incluyendo las plaquetas. Estos análisis se repetirán con frecuencia mientras esté tomando el medicamento.

 

Análisis de sangre para comprobar la función del hígado

Revolade puede provocarle resultados del análisis de sangre que indiquen daño en el hígado - un aumento de algunas enzímas hepáticas, especialmente bilirrubina y alanina/aspartato transaminasa. Si está tomando interferón, tratamiento base junto con Revolade para tratar los niveles bajos de plaquetas debidos a la hepatitis C, podrían empeorar alguno de los problemas hepáticos.

 

Se le realizarán análisis de sangre antes de empezar a tomar Revolade y con frecuencia mientras lo esté tomando para comprobar su función hepática. Puede ser necesario que interrumpa el tratamiento con Revolade si los niveles de estos marcadores aumentan demasiado o si tiene cualquier otro signo de daño hepático.

• Lea la información “Problemas de hígado” en la sección 4 de este prospecto 

 

Análisis de sangre para el recuento (niveles) de plaquetas

Si interrumpe el tratamiento con Revolade, es probable que a los pocos días, vuelva a presentar unos niveles de plaquetas bajos (trombocitopenia). Se controlarán los niveles de plaquetas y su médico le indicará cuáles son las precauciones que ha de tomar.

 

Niveles de plaquetas muy altos, podría aumentar el riesgo de formación de trombos. Sin embargo, los trombos pueden también formarse con niveles de plaquetas normales e incluso bajos. Su médico ajustará la dosis de Revolade para asegurar que el recuento de plaquetas no llegue a ser demasiado alto. 

 

Busque ayuda médica inmediatamente si presenta cualquiera de estos signos de aparición de un trombo:

• hinchazón, dolor o sensibilidad en una pierna
• dificultad respiratoria repentina, excepcionalmente acompañada de dolor agudo en el pecho o respiración rápida
• dolor abdominal (estómago), abdomen agrandado, sangre en las heces.

 

Análisis para examinar su médula ósea

En personas con alteraciones en la médula ósea, medicamentos como Revolade pueden empeorar las alteraciones. Los signos de cambios en la médula ósea pueden aparecer como resultados anormales en sus análisis de sangre. Su médico podría también realizar análisis para comprobar directamente su médula ósea durante el tratamiento con Revolade.

 

Revisión de hemorragias digestivas

Si está tomando interferón, tratamiento base junto con Revolade, se le realizará un seguimiento para detectar cualquier signo de hemorragia en su estómago o intestino después de que deje de tomar Revolade.

 

Supervisión del corazón

Su médico puede considerar, si es necesario, supervisar su corazón mientras se encuentre en tratamiento con Revolade mediante un electrocardiograma.

 

Personas mayores (65 años y más)

Hay pocos datos sobre el uso de Revolade en pacientes de 65 años de edad o más. Si tiene 65 o más años ha de tener cuidado cuando utilice Revolade.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Revolade en niños menores de 1 año con PTI. Tampoco se recomienda en niños menores de 18 años con bajos niveles de plaquetas debidas a hepatitis C o a anemia aplásica grave.

 

Otros medicamentos y Revolade

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamento obtenidos sin receta y vitaminas.

 

Algunos medicamentos de uso común pueden interaccionar con Revolade (incluyendo medicamentos con receta médica, sin receta médica y minerales). Estos incluyen:

• medicamentos antiácidos para tratar la indigestión, ardor de estómago o úlceras de estómago (ver también la sección 3 “Cuándo tomarlo”).
• medicamentos llamados estatinas, para disminuir el colesterol
• algunos medicamentos para tratar la infección por VIH, como lopinavir y/o ritonavir
• ciclosporina, utilizada en los trasplantes o en enfermedades inmunológicas
• minerales como el hierro, calcio, magnesio, aluminio, selenio y zinc, que pueden estar presentes en suplementos de vitaminas y minerales (ver también la sección 3 “Cuándo tomarlo”).
• medicamentos como el metotrexato y topotecan, utilizados para tratar el cáncer

• Consulte con su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Algunos no se deben tomar con Revolade, puede ser necesario ajustar la dosis o puede requerir modificar las horas en que los toma. Su médico revisará los medicamentos que está tomando y le recomendará alternativas si es necesario.

 

Si además está tomando medicamentos para prevenir la formación de trombos, existe un mayor riesgo de tener hemorragias. Su médico hablará de esto con usted.

 

Si está tomando corticosteroides, danazol, y/o azatioprina junto con Revolade, puede que sea necesario reducir la dosis o interrupir el tratamiento de estos medicamentos.

 

Toma de Revolade con alimentos y bebidas

No tome Revolade con alimentos o bebidas lácteas, ya que el calcio de los productos lácteos afecta la absorción del medicamento. Para más información, ver la sección 3, “Cuándo tomarlo”.

 

Embarazo y lactancia

No tome Revolade si está embarazada a menos que su médico se lo recomiende específicamente. No se conoce el efecto de Revolade durante el embarazo.

• Informe a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
• Utilice un método anticonceptivo fiable para prevenir el embarazo mientras esté tomando Revolade.
• Si se queda embarazada durante el tratamiento con Revolade, informe a su médico.

 

No dé el pecho mientras está tomando Revolade. Se desconoce si Revolade pasa a la leche materna.

• Si está en periodo de lactancia o planea dar el pecho, informe a su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Revolade le puede provocar mareos y tener otros efectos adversos que le hagan estar menos alerta.

• No conduzca o use máquinas a menos que esté seguro de que Revolade no le afecta.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No cambie la dosis o la pauta de tratamiento con Revolade, a menos que su médico o farmacéutico se lo aconsejen. Mientras este tomando Revolade, estará bajo la supervisión de un médico especialista con experiencia en el tratamiento de su enfermedad.

 

Cuánto tomar

Para PTI

Adultos y niños (de 6 a 17 años) - la dosis inicial habitual para PTI es de dos sobres de 25 mg de Revolade al día. Si es una persona de ascendencia del Este o Sudeste asiático, puede necesitar iniciar el tratamiento con una dosis menor, de 25 mg.

 

Niños (de 1 a 5 años) - la dosis inicial habitual para PTI es de un sobre de 25 mg de Revolade al día.

 

Para Hepatitis C

Adultos - la dosis inicial habitual para hepatitis C es de un sobre de 25 mg de Revolade al día. Si es una persona de ascendencia del Este o Sudeste asiático inicie el tratamiento con la misma dosis de 25 mg.

 

Para AAG

Adultos – la dosis inicial habitual para AAG es de dos sobres de 25 mg de Revolade al día. Si es una persona de ascendencia del Este o Sudeste asiático puede necesitar iniciar el tratamiento con una dosis menor de 25 mg.

 

Revolade puede tardar de 1 a 2 semana en hacerle efecto. En función de su respuesta a Revolade su médico puede recomendarle cambiar su dosis diaria.

 

Cómo tomar una dosis del medicamento

El polvo para la suspensión oral se encuentra en los sobres, cuyo contenido necesitará mezclarlo antes de que pueda tomarse el medicamento. Después de la sección 6 del prospecto están las Instrucciones de Uso que le explica cómo mezclar y administrar el medicamento. Si tiene dudas o no entiende las Instrucciones de Uso, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico.

 

IMPORTANTE – Utilice inmediatamente el medicamento tras haberlo mezclado con agua. Si no lo usa en 30 minutos desde la mezcla, necesitará preparar una nueva dosis. No reutilice la jeringa de dosificación para uso oral. Utilice una nueva jeringa de dosificacion para uso oral cada vez que prepare una nueva dosis de la suspensión oral de Revolade.

 

Cuándo tomarlo

 

Asegurese que –

• en las 4 horas antes de tomar Revolade
• y en las 2 horas después de tomar Revolade

 

no consuma nada de:

• alimentos lácteos como queso, mantequilla, yogur o helado
• leche o batidos de leche, bebidas hechas con leche, yogur o nata
• antiácidos, un tipo de medicamentos para la indigestión y el ardor
• algunos suplementos de vitaminas y minerales, incluyendo hierro, calcio, magnesio, aluminio, selenio y zinc.

 

Si lo hace, su organismo no absorberá adecuadamente el medicamento.

 

 

Para obtener más información sobre qué alimentos y bebidas son los adecuados, consulte a su médico.

 

Si toma más Revolade del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si es posible muéstrele el envase o este prospecto. Se le controlará por si aparecen signos o síntomas de efectos adversos y se le administrará inmediatamente el tratamiento adecuado.

 

Si olvidó tomar Revolade

Tome la siguiente dosis a la hora de siempre. No tome más de una dosis de Revolade al día.

 

Si interrumpe el tratamiento con Revolade

No deje de tomar Revolade sin antes consultar con su médico. Si su médico le aconseja interrumpir el tratamiento, se le controlarán los niveles de plaquetas cada semana, durante cuatro semanas. Ver también “Hemorragias o hematomas tras la interrupción del tratamiento” en la sección 4.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Síntomas a los que necesita prestar atención: acuda a su médico

Las personas que toman Revolade tanto para la PTI como para los recuentos bajos de plaquetas asociados a la hepatitis C, pueden presentar signos relacionados con posibles efectos adversos graves. Es importante que informe a su médico si desarrolla los síntomas.

 

Mayor riesgo de trombos

Algunas personas pueden tener mayor riesgo de tener un trombo, y los medicamentos como Revolade pueden empeorar este problema. El bloqueo repentino de un vaso sanguíneo por un trombo, es un efecto adverso poco frecuente y que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas.

 

Busque ayuda médica inmediatamente si presenta sígnos o síntomas de trombo, como:

• hinchazón, dolor , calor, enrojecimiento o sensibilidad en una pierna
• dificultad respiratoria repentina, excepcionalmente acompañada de dolor agudo en el pecho o respiración agitada.
• dolor abdominal (estómago), abdomen agrandado, sangre en sus heces.

 

Problemas de hígado

Revolade puede causar cambios que aparezcan reflejados en los análisis de sangre, y que pueden ser signos de daño hepático. Los problemas en el hígado (aumento de las enzimas hepáticas en los análisis de sangre) son frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Otros problemas de hígado son poco frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.

 

Si tiene cualquiera de los signos de problemas en el hígado:

• color amarillento en la piel o en el área blanca de los ojos (ictericia)
• orina de un color oscuro inusual.

• contacte con su médico inmediatamente

 

Hemorragias o hematomas tras la interrupción del tratamiento

A las dos semanas después de interrumpir el tratamiento con Revolade, normalmente sus niveles de plaquetas caerán a niveles similares a los que tenía antes de iniciar Revolade. Una disminución en los niveles de plaquetas puede aumentar el riesgo de tener hemorragias o hematomas. Su médico comprobará sus niveles de plaquetas durante al menos 4 semanas después de interrumpir el tratamiento con Revolade.

• Contacte con su médico si tiene hemorragias o hematomas al dejar de tomar Revolade.

 

Algunas personas tienen sangrados en el sistema digestivo tras dejar de tomar peginterferón, ribavirina y Revolade. Los síntomas incluyen:

• heces negras de aspecto alquitranado (la decoloración de las heces es un efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• sangre en las heces
• vomitar sangre o algo que parecen granos de café

• Contacte con su médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos relacionados con el tratamiento con Revolade en pacientes adultos con PTI

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

• resfriado
• sensación de mareo (náuseas)
• diarrea
• tos
• infección de nariz, de los senos nasales, de la garganta y de las vías respiratorias, (infección de las vías altas respiratorias)
• dolor de espalda

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden verse en los análisis de sangre

• aumento de las enzimas del hígado (alanina aminotransferasa (ALT))

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• dolor muscular, espasmo muscular, debilidad muscular
• dolor de huesos
• menstruación abundante
• irritación de garganta y molestias al tragar
• problemas oculares incluyendo anomalía en las pruebas de ojos, ojo seco, dolor ocular y visión borrosa
• vómitos
• gripe
• herpes labial
• neumonía
• irritación e inflamación (hinchazón) de los senos
• inflamación (hinchazón) e infección en las amígdalas
• infección de los pulmones, de los senos,  de la nariz y de la garganta
• inflamación de las encías
• pérdida de apetito
• sensación de hormigueo, picazón o entumecimiento
• disminución de sensibilidad en la piel
• somnoliencia
• dolor de oídos
• dolor, hinchazón y sensibilidad en una de las piernas (generalmente la pantorrilla) con la piel caliente en la zona afectada (signos de un coágulo de sangre en una vena profunda)
• hinchazón localizado relleno de sangre de una rotura de un vaso sanguíneo (hematoma)
• sofocos
• alteraciones en la boca incluyendo sequedad o irritación en la boca, sensibilidad en la lengua, sangrado en las encías, úlceras en la boca
• moqueo
• dolor de muelas
• dolor abdominal
• función hepática anormal
• cambios en la piel que incluyen sudoración excesiva, erupción con picor, manchas rojas, cambios en la apariencia de la piel
•              perdida de pelo
•              orina espumosa o con burbujas (signos de proteína en la orina)
•              temperatura elevada, sensación de calor
•              dolor en el pecho
•              sensación de debilidad
•              problemas para dormir, depresión
•              migraña
•              disminución de la visión
•              sensación de que todo da vueltas (vértigo)
• gases

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• disminución del número de glóbulos rojos (anemia)
• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
• disminución del número de glóbulos blancos
• disminución en los niveles de hemoglobina
• aumento del número de eosinófilos
• aumento del número de glóbulos blancos (leucocitosis)
• aumento del nivel de ácido úrico
• disminución de los niveles de potasio
• aumento de los niveles de creatinina
• aumento de los niveles de fosfatasa alcalina
• aumento de enzimas hepáticas (aspartato aminotransferasa (AST))
• aumento en la bilirrubina sanguínea (una sustancia producida por el hígado)
• aumento en los niveles de algunas proteínas

 

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• reacción alergica
• interrupción del aporte de sangre a partes del corazón

• dificultad respiratoria repentina, especialmente cuando va acompañada de dolor agudo en el pecho y/o respiración agitada, que podrían ser signos de un trombo en los pulmones (ver “Mayor riesgo de trombos” anteriormente en la sección 4)

• pérdida parcial de la función pulmonar causada por un bloqueo en la arteria pulmonar
• posible dolor, hinchazón, y/o enrojecimiento alrededor de una vena que podrían ser signos de trombos en una vena
• piel amarillenta y/o dolor abdominal que podrían ser signos de una obstrucción de un conducto biliar, lesión en el hígado, daño hepático debido a la inflamación  (ver “Problemas de hígado” anteriormente en la sección 4)
• daño en el hígado debido a la medicación
• latido más rápido del corazón, latido del corazón irregular, decoloración azulada de la piel, alteraciones en el ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT) que podría ser signo de un desorden relacionado con el corazón y vasos sanguíneos.
• coagulos sanguíneos
• sofocos
• dolor e hinchazón de las articulaciones debido al ácido úrico (gota)
• falta de interés, cambios en el estado de ánimo, llanto difícil de calmar o que ocurre de forma inesperada
• problemas de equilibrio, alteraciones en el habla y en la función nerviosa,sacudidas
• dolor o sensaciones anormales en la piel
• parálisis de un lado del cuerpo
• migraña con aura
• dolor de nervios
• dilatación o hinchazón de los vasos sanguíneos que causan dolor de cabeza
• problemas en los ojos, incluyendo un mayor lagrimeo, enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), hemorragia en la retina, ojo seco
• problemas de nariz, de garganta y de senos nasales, problemas para respirar al dormir
• ampollas/dolor en boca y garganta
• pérdida de apetito
• problemas en el aparato digestivo, incluyendo movimientos intestinales frecuentes, intoxicación alimentaria, sangre en heces, vómitos de sangre
• hemorragia en el recto, cambios en el color de las heces, hinchazón abdominal, estreñimiento
• alteraciones en la boca, incluyendo sequedad o irritación en la boca, dolor en la lengua, sangrado de encías, molestias en la boca
• quemadura solar
• sentir calor, sensación de ansiedad
• enrojecimiento o inflamación alrededor de las heridas
• sangrado alrededor de un catéter (si lo tuviera) en la piel
• sensación de cuerpo extraño
• problemas de riñón incluyendo: inflamación de los riñones, micción excesiva (aumento de la necesidad de orinar) durante la noche, fallo renal, glóbulos blancos en orina
• sudor frío
• sensación de malestar general

• infección en la piel
• cambios en la piel incluyendo decoloración de la piel, descamación, enrojecimiento, picor y sudoración
• debilidad muscular
• cáncer de recto y colon

 

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• cambios en la forma de los glóbulos blancos
• presencia de glóbulos blancos inmaduros que pueden ser indicativos de ciertas enfermedades
• aumento del número de plaquetas
• disminución de los niveles de calcio
• disminución del número de glóbulos rojos (anemia) caudas por una excesiva destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• aumento del número de mielocitos
• aumento de neutrófilos
• aumento de la urea en sangre
• aumento de proteínas en orina
• aumento de los niveles de albúmina en sangre
• aumento de los niveles totales de proteínas
• disminución de los niveles de albúmina en sangre
• aumento del pH en orina
• aumento de los niveles de hemoglobina

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos relacionados con el tratamiento con Revolade en en niños (de 1 a 17 años) con PTI

Si estos efectos adversos se agravaran, por favor informe a su médico, farmacéutico o enfermero.

•  

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 niños

• infección en la nariz, de los senos nasales, de la garganta y de las vías respiratorias altas, resfriado (infección del tracto respiratorio superior)
• diarrea
• dolor abdominal
• tos
• temperatura elevada
• sensación de mareo (náuseas)

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños

• dificultad para dormir (insomnio)
• dolor de muelas
• dolor de garganta y de nariz
• picor, moqueo o taponamiento
• irritación de garganta, moqueo, congestión nasal y estornudos
• alteraciones en la boca incluyendo sequedad, irritación en la boca, sensibilidad en la lengua, sangrado en las encías, úlceras en la boca

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos relacionados con el tratamiento con Revolade en combinación con perginterferon y ribavirina en pacientes con VHC

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• dolor de cabeza
• pérdida del apetito
• tos
• sentirse mareado (nauseas), diarrea
• dolor muscular, debilidad muscular
• picor
• sensación de cansancio
• fiebre
• pérdida del pelo
• sensación de debilidad
• malestar similar al que poduce la gripe
• hinchazón de manos o pies
• escalofríos

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• disminución del número de glóbulos rojos (anemia)

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• infección del tracto urinario
• inflamación de los conductos nasales, garganta y boca, síntomas similares a los de la gripe, sequedad, irritación o inflamación de la boca, dolor de muelas
• pérdida de peso
• trastornos del sueño, somnolencia anormal, depresión, ansiedad
• mareos, problemas de atención y de memoria, cambios en el estado de ánimo
• disminución de la función cerebral debido a un daño en el hígado
• hormigueo o entumecimiento de manos y pies
• fiebre, dolor de cabeza
• problemas en los ojos, incluyendo enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), ojo seco, pequeños depósitos amarillos en la retina, color amarillento en el área blanca de los ojos
• sangrado de la retina
• sensación de que todo da vueltas
• latidos del corazón rápidos e irregulares (palpitaciones), dificultad para respirar
• tos con flemas, moqueo, gripe (influenza), herpes labial, irritación de garganta y molestias al tragar
• alteraciones del sistema digestivo, incluyendo vómitos, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, estómago hinchado alteraciones en el gusto, almorranas (hemorroides), dolor/malestar abdominal, hinchazón de los vasos sanguíneos y sangrado en la garganta (esófago)
• dolor de muelas
• problemas de hígado, incluyendo un tumor en el hígado, amarilleo del blanco de los ojos o piel (ictericia), daño hepático debido a medicamentos (ver “Problemas de hígado” anteriormente en la sección 4)
• cambios en la piel, incluyendo erupción, piel seca, eczema, enrojecimiento de la piel, picor, sudoración excesiva, crecimiento inusual de la piel, pérdida de cabello
• dolor de articulaciones, dolor de espalda, dolor de huesos, dolor en las extremidades (brazos, piernas, manos y pies), espasmos musculares
• irritabilidad, sensación de malestar general, reacciones cutáneas tales como enrojecimiento o hinchazón y dolor en el lugar de inyección, dolor en el pecho y molestias, retención de líquidos en el cuerpo o extremidades que causa hinchazón

• infección de nariz, de senos nasales, de garganta y de vías respiratorias, resfriado (infección de las vías altas respiratorias), inflamación de la mucosa que recubre los bronquios

• depresión, ansiedad, problemas de sueño, nerviosismo

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• aumento del azúcar (glucosa) en sangre
• disminución del número de glóbulos blancos
• disminución del número de neutrófilos
• disminución de la albúmina de la sangre
• disminución de los niveles de hemoglobina
• aumento de los niveles de bilirrubina sanguínea (una sustancia producida por el hígado) en sangre
• cambios en las enzimas que controlan la coagulación de la sangre

 

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• dolor al orinar
• alteraciones en el ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT)

• gripe estomacal (gastroenteritis), dolor de garganta
• ampollas/dolor en la boca, inflamación del estómago
• cambios en la piel, incluyendo cambios de color, descamación, enrojecimiento de la piel, picor, lesión y sudor nocturno

• coágulos sanguíneos en las venas del hígado (posible daño hepático y/o del sistema digestivo)
• mala coagulación en pequeños vasos sanguíneos con fallo renal
• prurito y moratones en lugar de inyección, molestias en el pecho
• disminución del número de glóbulos rojos (anemia) causada por destrucción masiva de glóbulos rojos (anemia hemolítica)

• confusión, agitación
• fallo hepático

 

• Se han observado los siguientes efectos adversos asociados al tratamiento con Revolade en pacientes con anemia aplásica grave (AAG)
• Si estos efectos adversos se agravaran, por favor informe a su médico, farmacéutico o enfermero
•  

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• tos
• dolor de cabeza
• dolor en la boca y garganta
• diarrea
• mareo, nauseas
• dolor articular (artralgia)
• dolor en la extremidades (brazos, piernas, manos y pies)
• vértigos
• sentirse muy cansado
• fiebre
• escalofríos
• picor de ojos
• ampollas en la boca
• sangrado en las encías
• dolor abdominal
• espasmos musculares

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en una analítica

• cambios anormales de las células de su médula ósea
• aumento de las enzimas hepáticas (aspartato aminotransferasa (AST))

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• ansiedad
• depresión
• sentir frío
• sensación de malestar general
• problemas en los ojos que incluyen problemas de visión, enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), manchas o depósitos en el ojo (cuerpos vítreos flotantes), ojo seco, picor de ojos, amarilleo del blanco de los ojos o de la piel
• sangrado de nariz
• problemas digestivos incluidos dificultad para tragar, dolor en la boca, hinchazón en la lengua, vómitos, pérdida del apetito , dolor/malestar de estómago, hinchazón de estómago, flatulencias/gases de la digestión, estreñimiento, alteraciones en la motilidad intestinal que pueden provocar estreñimiento, hinchazón, diarrea y/o los síntomas antes mencionados, cambios de coloración de las heces
• desmayos
• problemas de piel incluyendo manchas rojas o púrpuras debidas a sangrados debajo de la piel (petequias), erupción, picor, urticaria, lesiones en la piel
• dolor de espalda
• dolor muscular
• dolor de huesos
• debilidad (astenia)
• hinchazón de las extremidades inferiores debido a una acumulación de líquidos
• coloración anormal de la orina
• interrupción en la circulación al bazo (infarto esplénico)
• moqueo

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en una analítica

• aumento de algunas enzimas debido a la degradación muscular (creatinina fosfoquinasa)
• acumulación de hierro en el cuerpo (sobrecarga de hierro)
• disminución de los niveles de azúcar (hipoglucemia)
• aumento de la bilirrubina en sangre (una sustancia producida por el hígado)
• disminución del número de glóbulos blancos

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida

No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

• decoloración de la piel
• oscurecimiento de la piel
• daño hepático debido a la medicación

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No abra el sobre hasta que esté listo para utilizarlo. Una vez mezclado, Revolade se debe administrar inmediatamente, pero podría guardarlo no más de 30 minutos a temperatura ambiente.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 

 

 

Composición de Revolade

 

25 mg polvo para suspensión oral

El principio activo de Revolade es eltrombopag. Cada sobre contiene un polvo para reconstituir que libera 32 mg de eltrombopag olamina, equivalente a 25 mg de eltrombopag ácido libre.

 

Los demás componentes son: manitol (E421), sucralosa y goma xantana.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Revolade 25 mg polvo para suspensión oral está disponible en un kit que contiene 30 sobres; cada sobre contiene un polvo marrón rojizo a amarillo. En el kit también se incluye un frasco reutilizable para mezclar de 40 ml con tapón y tapa y 30 jeringas de dosificación para uso oral de un solo uso.

 

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

 

Responsable de la fabricación

Lek d.d

Verovskova Ulica 57

Ljubljana 1526

Eslovenia

 

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nuremberg

Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11	Lietuva SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50
???????? Novartis Bulgaria EOOD ???: +359 2 489 98 28	Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Ceská republika Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111	Magyarország Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00	Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872
Deutschland Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0	Nederland Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 555
Eesti SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810	Norge Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλ?δα Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12	Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570
España Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00	Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888
France Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00	Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220	România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01
Ireland Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55	Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000	Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439
Italia Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1	Suomi/Finland Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κ?προς Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690	Sverige Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00
Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070	United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Tel: +44 1276 698370

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

INSTRUCCIONES DE USO

 

Revolade® 25 mg polvo para suspensión oral

 

(eltrombopag)

 

Lea y siga las siguientes instrucciones para preparar una dosis de Revolade y administrarlo al paciente. Si tiene cualquier pregunta, o si está dañado o se ha perdido algún componente del kit, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico.

 

Antes de empezar

Lea estos mensajes primero

 

• El polvo de Revolade se debe mezclar únicamente con agua a temperatura ambiente.

Administre el medicamento inmediatamente al paciente tras haber mezclado el polvo con el agua. Si no utiliza el medicamento en 30 minutos, necesitará preparar una nueva dosis.

Elimine la mezcla no deseada en la basura, no lo tire por el desagüe.

 

• Intente que el medicamento no toque su piel. Si esto ocurriera, lave el área inmediatamente con agua y jabón. Si le da una reacción alérgica o tiene dudas, contacte con su médico.
• Si derrama el polvo o el líquido, límpielo con un paño húmedo (ver el paso 14 de estas instrucciones).
• Tenga cuidado que los niños no jueguen con el frasco, el tapón, la tapa o las jeringas existe riesgo de asfixia si los niños se los ponen en la boca.

 

Qué necesita

Cada kit de Revolade polvo para suspensión oral contiene:

 

30 sobres de polvo
1 frasco de mezcla reutilizable con tapón y tapa (nota — el frasco para mezclar se puede manchar)
30 jeringas de dosificación para uso oral de un solo uso

 

Para preparar y dar la dosis de Revolade, usted necesita:

 

• El número correcto de sobres que su médico le haya recetado (incluido en el kit)
• 1 frasco reutilizable con tapón y tapa (incluido en el kit)
• 1 jeringa de dosificación para uso oral de un solo uso (incluido en el kit)
• 1 vaso o taza limpia con agua potable (no incluido)
• Tijeras para cortar el sobre (no incluido)

Compruebe que el frasco, el tapón y la tapa estén secos antes de utilizarlos. Preparar la dosis
1.  Compruebe qu el tapón no este puesto en el frasco de mezcla.
2.  Llene la jeringa con 20 ml de agua del vaso o taza. Utilice una nueva jeringa de dosificacion para uso oral cada vez que prepare una nueva dosis de la suspensión oral de Revolade. Empuje el émbolo hasta el final de la jeringa. Coloque la punta de la jeringa en el fondo del agua Tire del émbolo hasta que marque 20 ml en la jeringa.
3.  Vacíe el agua en el frasco para mezcla abierto Empuje lentamente el émbolo hasta el final de la jeringa.
4.  Coja del kit solo el número de sobres que le han recetado para una dosis. Dosis de 25 mg — 1 sobre Dosis de 50 mg— 2 sobres Dosis de75 mg — 3 dosis
5.  Añada el polvo del número de sobres prescritos para una dosis en el frasco. Toque la parte de arriba de cada sobre para asegurarse de que el contenido está al fondo Corte la parte de arriba del sobre con unas tijeras Vacíe el contenido de cada sobre en el frasco de mezcla Asegúrese no derramar el polvo fuera del frasco.
6.  Enrosque el tapón en el frasco. Asegúrese de que la tapa está bien apretada con el tapón para que quede bien cerrado.
7.  Con cuidado y lentamente agite el frasco hacia delante y hacia atrás durante al menos 20 segundos para mezclar el polvo con el agua. No agite fuertemente el frasco — que podría hacer espuma.
Administrar la dosis al paciente
8.  Asegúrese que el émbolo está al final de la jeringa. Retire la tapa del tapón del frasco de mezcla Coloque la punta de la jeringa en el orificio del tapón del frasco.
9.  Llene la jeringa con el medicamento. Ponga el frasco boca abajo con la jeringa puesta. Tire del émbolo hasta que todo el medicamento esté en la jeringa. El medicamento es un líquido de color marrón oscuro. Retire la jeringa del frasco.
10.  Administre el medicamento al paciente. Hágalo inmediatamente después de preparar la dosis. Coloque la punta de la jeringa en el interior de la mejilla del paciente. Empuje lentamente el émbolo hasta el final para que el medicamento entre en la boca del paciente. Asegúrese de que el paciente tiene tiempo para tragar.
IMPORTANTE: Ha admnistrado al paciente casi toda la dosis. Aún queda algo en el frasco, aunque no lo vea. Ahora necesita completar los pasos del 11 al 13 para asegurarse del que el paciente se ha tomado toda la medicina
11.  Una vez más llene la jeringa, esta vez con 10 ml de agua. Empuje el émbolo hasta el final de la jeringa. Coloque la punta de la jeringa en el fondo del agua Tire del émbolo hasta que marque 10 ml en la jeringa.
12.  Vacíe el agua en el frasco para mezcla. Coloque la punta de la jeringa en el orificio del tapón del frasco. Empuje lentamente el émbolo hasta el final de la jeringa oral. Ponga la tapa en el tapón del frasco de mezcla
13.  Repita los pasos del 7 al 10 – agite suavemente el frasco para mezclar lo que queda de medicamento, administre al paciente todo el resto de líquido.
Para limpiar
14.  Si ha derramado el polvo o la mezcla, límpielo con un con un paño desechable. Puede utilizar guantes desechables para que su piel no se manche. Deseche a la basura la ropa y guantes utilizados para limpiar lo derramado.
15.  Limpie el equipo de mezcla. Tire la jeringa para uso oral utilizada. Utilice una nueva jeringa de dosificacion para uso oral cada vez que prepare una nueva dosis de la suspensión oral de Revolade. Enjuague el frasco de mezcla y la tapa con agua corriente. (El frasco de mezcla se puede manchar debido al medicamento. Esto es normal.) Deje que se seque al aire todo el equipo. Lave sus manos con agua y jabón.
Cuando haya utilizado los 30 sobres del kit, deseche el frasco. Utilice siempre un nuevo kit completo cada 30 sobres.

 

Mantenga Revolade polvo para suspensión oral, incluido el kit de dosificación, y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

 

Cada sobre contiene eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Polvo para suspensión oral

 

Polvo marrón rojizo a amarillo.

 

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

 

EU/1/10/612/013  

Fecha de la primera autorización: 11 de Marzo de 2010

Fecha de la última renovación: 15 de Enero de 2015

 

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

 

EU/1/10/612/013  

Fecha de la primera autorización: 11 de Marzo de 2010

Fecha de la última renovación: 15 de Enero de 2015

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.