FLUOXETINA PHARMAVIC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG

No tome Fluoxetina PHARMAVIC

 

- Si es alérgico a fluoxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si presenta una erupción u otro tipo de reacción alérgica (como picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas inmediatamente y contacte con su médico lo antes posible.

- Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO-A), puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal (por ejemplo iproniazida que se utiliza para tratar la depresión).

 

El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina).

 

No tome ningún IMAO irreversible durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con fluoxetina. Si le ha sido prescrito fluoxetina por un largo periodo de tiempo y/o a dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor antes de tomar un IMAO.

 

- Si está tomando metoprolol (para tratar la insuficiencia cardíaca) ya que aumenta el riesgo de enlentecimiento excesivo de los latidos del corazón.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar fluoxetina:

 

• Si usted padece enfermedades del corazón.
• Si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado llamado síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé rara vez, este puede resultar ser amenazante para la vida, así que contacte con su médico inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser discontinuado.
• Si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina.
• Si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si desarrolla hematomas o sangrados inusuales, o si está embarazada (ver “Embarazo”).
• Si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver “Otros medicamentos y Fluoxetina PHARMAVIC”).
• si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina.
• Si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC).
• Si está en tratamiento con tamoxifeno (usado para tratar el cáncer de mama) (ver “Otros medicamentos y Fluoxetina PHARMAVIC”).
• Si empieza a sentirse inquieto y no puede permanecer sentado o estar quieto (acatisia). Aumentar su dosis de fluoxetina podría hacerle empeorar.
• Si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro tratamiento antidiabético.
• Si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis).
• Si padece bajo ritmo del corazón en reposo y/o si sabe que puede tener pérdida de sal como resultado de una diarrea prolongada grave y vómitos o el uso de diuréticos (comprimidos para orinar).
• Si está tomando diuréticos (comprimidos para orinar), especialmente si es un paciente de edad avanzada.

• En caso de glaucoma (presión ocular incrementada).

 

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad

Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo.

 

Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:

• Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.
• Si es usted un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento de riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.

 

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital.

Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o a un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.

 

Niños y adolescentes de 8 a 18 años:

 

Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Fluoxetina sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos moderados a graves en combinación con terapia psicológica, y no deberá utilizarse para otras indicaciones en este grupo de edad.

 

Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de fluoxetina en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir fluoxetina a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando decida que es lo mas conveniente para el paciente. Si su médico prescribe fluoxetina a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando fluoxetina.

 

Fluoxetina no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad.

 

 

Otros medicamentos y Fluoxetina PHARMAVIC

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome Fluoxetina PHARMAVIC con:

 

• Ciertos inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO), algunos de ellos para tratar la depresión. No se deben emplear con fluoxetina los inhibidores irreversibles no selectivos de la MAO, puesto que pueden tener lugar reacciones adversas graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico) (ver sección “No tome Fluoxetina PHARMAVIC”).  El tratamiento con fluoxetina sólo se debe iniciar por lo menos 2 semanas después de la descontinuación de un IMAO irreversible no selectivo (por ejemplo tranilcipromina). No tome ningún IMAO irreversible no selectivo durante al menos 5 semanas tras la interrupción de la medicación con fluoxetina. Si le ha sido prescrito fluoxetina por un largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de fijar un intervalo mayor antes de tomar un IMAO. Si le ha sido prescrito fluoxetina por un largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de fijar un intervalo mayor antes de tomar un IMAO,
• Metoprolol cuando se utiliza para insuficiencia cardiaca; ya que aumenta el riesgo de enlentecimiento excesivo de los latidos del corazón.

 

Fluoxetina puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción):

 

• Tamoxifeno (utilizado para el cáncer de mama); su médico puede considerar un tratamiento antidepresivo distinto porque fluoxetina puede cambiar los niveles en sangre de este medicamento y no se puede descartar que se reduzca el efecto de tamoxifeno.
• Inhibidores de la monoaminooxidasa A (IMAO-A) incluyendo moclobemida, linezolid (un antibiótico) y cloruro de metiltionina (también llamado azul de metileno indicado para el tratamiento de la conjuntivitis, picor e irritación ocular de carácter leve): debido al riesgo de reacciones adversas graves e incluso mortales (llamado síndrome serotoninérgico). Se puede iniciar el tratamiento con fluoxetina al día siguiente de finalizar un tratamiento con inhibidores reversibles de la MAO, pero su médico podría realizarle un seguimiento cuidadoso y utilizar una dosis inferior del medicamento IMAO-A.
• Mequitazina (utilizado para las alergias); ya que la toma de este medicamento con fluoxetina puede aumentar el riesgo de cambios en la actividad eléctrica del corazón.
• Fenitoína (utilizado para la epilepsia); fluoxetina puede aumentar los niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificar la fenitoína con más cuidado cuando se administre con fluoxetina y deberá hacerle revisiones con más frecuencia.
• Litio, selegilina, hierba de San Juan, tramadol (para el tratamiento del dolor), triptanos (para el tratamiento de la migraña) y triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico leve si  se  administran  estos  medicamentos  con  fluoxetina.  Su  médico  le  realizará  revisiones  con  más frecuencia.
• Medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón, por ejemplo, antiarrítmicos Clase IA y III, antipsicóticos (por ejemplo, derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, algunos agentes antimicrobianos (por ejemplo, esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina intravenosa, pentamidina), tratamiento contra la malaria en particular halofantrina o algunos antihistamínicos (astemizol, mizolastina), ya que tomar uno o más de estos medicamentos con fluoxetina puede incrementar el riesgo de cambios en la actividad eléctrica del corazón.
• Anticoagulantes (como warfarina), AINEs (como ibuprofeno, diclofenaco), aspirina y otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre (incluyendo clozapina, utilizada para tratar algunos trastornos mentales). Fluoxetina puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis, ajustar su dosis y hacerle un seguimiento más frecuente si inicia o concluye el tratamiento con fluoxetina mientras esté tomando warfarina.
• Ciproheptadinas (utilizado para las alergias); ya que puede reducir el efecto de fluoxetina.
• Medicamentos que disminuyen los niveles de sodio en sangre (incluyendo, medicamentos que producen incremento de orina, desmopresina, carbamazepina y oxcarbazepina); ya que el uso de fluoxetina con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de una disminución excesiva de los niveles de sodio en sangre.
• Antidepresivos tales como antidepresivos tricíclicos, otros inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS) o bupropion, mefloquina o cloroquina (utilizado para tratar la malaria), tramadol (para el tratamiento de dolor fuerte) o antipsicóticos como fenotiazinas o butirofenonas; ya que el uso de fluoxetina con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de convulsiones.
• Flecainida, propafenona, nebivolol o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamazepina (para el tratamiento de la epilepsia), atomoxetina o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina) o risperidona (para tratar la esquizofrenia); dado que fluoxetina puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, es posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren junto con fluoxetina.

 

Toma de Fluoxetina PHARMAVIC con los alimentos, bebidas y alcohol

Fluoxetina PHARMAVIC se puede tomar con o sin comida, según prefiera.

No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Hable con su médico tan pronto como sea posible si está embarazada, si cree que puede estar embarazada, o si está planeando quedarse embarazada.

 

En bebés cuyas madres tomaron fluoxetina durante los primeros meses de embarazo hay informes que describen un mayor riesgo de sufrir defectos congénitos que afectan al corazón. En la población general, aproximadamente 1 de cada 100 bebés nacen con un defecto cardíaco. Esta probabilidad aumentó a cerca de 2 de cada 100 en aquellos bebés cuyas madres tomaron fluoxetina. Usted junto con su médico puede decidir que mientras esté embarazada es mejor que deje de tomar fluoxetina poco a poco. Sin embargo, dependiendo de sus circustancias, su médico podrá sugerirle que siga tomando fluoxetina.

 

Aségurese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando fluoxetina. Cuando se toman durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los medicamentos como fluoxetina podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga de un color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con su matrona y/o su médico.

 

Es preferible no utilizar este tratamiento durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere al riesgo potencial. Por lo tanto, usted junto con su médico pueden decidir dejar de tomar fluoxetina poco a poco durante el embarazo o antes de quedarse embarazada. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico podría sugerirle que es mejor para usted que siga tomando fluoxetina.

 

Se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente, y dificultad para mamar o para dormir.

Si toma Fluoxetina Pharmavic en la etapa final del embarazo puede producirse un mayor riesgo de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas. Su médico o matrona deben saber que usted está tomando Fluoxetina Pharmavic para poderle aconsejar.

 

Lactancia

Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Debe continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.

 

Fertilidad

Estudios en animales han demostrado que fluoxetina reduce la calidad del esperma. Teóricamente, esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.

 

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con fluoxetina puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con fluoxetina.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome más cápsulas de las indicadas por su médico.

 

Forma de administración

Trague las cápsulas con agua. No mastique las cápsulas.

 

Adultos:

La dosis recomendada es:

 

 

• Depresión: la dosis inicial recomendada es de1 cápsula (20 mg) diaria. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 3 cápsulas (60 mg) diarias. Se debe incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto es frecuente puesto que no se produce mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un periodo de tiempo de al menos 6 meses.

 

• Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 3 cápsulas (60 mg) diarias.

 

• Trastorno obsesivo-compulsivo: La dosis recomendada es de 1 cápsula (20 mg) diaria. Su médico podrá revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesario la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 3 cápsulas (60 mg) diarias. Si no se observa mejoría dentro de las 10 semanas, se debe considerar el tratamiento con fluoxetina.

 

 

Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión

El tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/ día. Después de 1 o 2 semanas su médico puede incrementar la dosis hasta 20 mg/día. La se deberá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento después de 6 meses. Si usted no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento.

 

 

Pacientes de edad avanzada

Los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de 2 cápsulas (40 mg). La dosis máxima es de 3 cápsulas (60 mg) diarias.

 

Alteración hepática

Si usted tiene un problema del hígado o está usando otra medicación puede influir en la fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar fluoxetina en días alternos.

 

Si toma más Fluoxetina Pharmavic del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Los síntomas de sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van desde la excitación al coma.

 

Si olvidó tomar Fluoxetina Pharmavic

 

• No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

• Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.

 

Si interrumpe el tratamiento con Fluoxetina Pharmavic

 

• No deje de tomar Fluoxetina PHARMAVIC a menos que se lo haya indicado su médico, incluso si usted empieza a sentirse mejor. Es importante que usted siga tomando su medicamento.
• Asegúrese de no quedarse sin medicamento.

 

Puede sentir los siguientes efectos (efectos de retirada) cuando interrumpa el tratamiento con fluxetina: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, naúseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza.

 

La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con fluoxetina son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico.

 

Al interrumpir el tratamiento con fluoxetina, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de una a dos semanas - esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

• Si tiene en cualquier momento pensamientos suicidas o de autolesión, póngase en contacto con su médico o diríjase directamente al hospital (ver sección 2).
• Si tiene erupción en la piel o reacciones alérgicas como picores, hinchazón de los labios/lengua o pitos/falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y e informe a su médico inmediatamente.
• Si se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto, puede que padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de fluoxetina podría hacerle sentir peor. Si se siente así, consulte a su médico.
• Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer o presenta algún tipo de reacción o le salen ampollas o si su piel comienza a descamarse. Esto sucede muy rara vez.

 

 Los efectos más frecuentes (efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son insomnio, dolor de cabeza, diarrea, malestar (náuseas) y fatiga.

 

Algunos pacientes han padecido:

• Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluye fiebre de causa desconocida con un incremento de la respiración o del ritmo del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo en raras ocasiones).
• Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en pacientes de edad avanzada y en personas tratadas con diuréticos (pacientes de edad avanzada).
• Erección prolongada y dolorosa.
• Irritabilidad y agitación extrema.
• Problemas del corazón, tales como: ritmo del corazón rápido o irregular, desmayos, colapso o mareos al ponerse de pie, que puede indicar un funcionamiento alterado del ritmo del corazón.

 

Si padece alguno de los efectos adversos descritos anteriormente informe a su médico inmediatamente.

 

Los siguientes efectos adversos también han sido notificados en pacientes que toman este medicamento:

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•            falta de apetito, pérdida de peso,
•            nerviosismo, ansiedad,
•            inquietud, falta de concentración,
•            sensación de tensión nerviosa,
•            disminución del deseo sexual o problemas sexuales (incluyendo dificultad para mantener una erección durante la actividad sexual),
•            alteraciones en el sueño, sueños anormales, cansancio, somnolencia,
•            mareos,
•            alteración del sentido del gusto,
•            movimientos de temblor incontrolables,
•            visión borrosa,
•            sensación de latidos rápidos e irregulares,
•            rubor,
•            bostezos,
•            indigestión, vómitos,
•            sequedad de boca,
•            erupción en la piel, urticaria, picores,
•            excesiva sudoración,
•            dolor en las articulaciones,
•            aumento de la frecuencia de la micción,
•            sangrado vaginal sin explicación,
•            sensación de debilidad o escalofríos.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•            sentirse separado, distante de sí mismo,
•            pensamiento extraño,
•            euforia,
•            problemas de orgasmo,
•            pensamientos de suicidio o autolesión,
•            rechinar los dientes,
•            espasmos musculares, movimientos involuntarios o problemas con el equilibrio o coordinación,
•            alteraciones de la memoria,
•            pupilas dilatadas,
•            ruido en los oídos,
•            tensión arterial baja,
•            dificultad en la respiración,
•            sangrado nasal,
•            dificultad para tragar,
•            pérdida de pelo,
•            aumento de la tendencia a moratones,
•            moratones o sangrado sin explicación,
•            sudor frío,
•            dificultad para orinar,
•            sensación de calor o frío,
•            anomalías en las pruebas del hígado.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•            niveles bajos de sodio en sangre,
•            reducción de plaquetas en la sangre, que aumenta el riesgo de sangrado o moratones,
•            reducción en el recuento de glóbulos blancos,
•            comportamiento atípicamente desenfrenado,
•            alucinaciones,
•            agitación,
•            ataques de pánico,
•            confusión,
•            tartamudeo,
•            agresividad,
•            convulsiones,
•            vasculitis (inflamación de un vaso sanguíneo),
•            hinchazón rápida de los tejidos alrededor del cuello, cara, boca y/o garganta,
•            dolor en el esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago),
•            hepatitis,
•            problemas en los pulmones,
•            sensibilidad a la luz solar,
•            dolor muscular,
•            problemas al orinar,
•            producción de leche materna.

 

Efectos adversos con frecuencia no conocida

• Sangrado vaginal poco después del parto (hemorragia posparto), ver “Embarazo”1 en la sección 2 para más información.

 

Fracturas óseas: En pacientes que toman  este tipo de medicamentos se ha observado un aumento del riesgo de fracturas de hueso.

 

La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.

 

En niños y adolescentes (8 a 18 años): Además de los posibles efectos adversos mencionados anteriormente, fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar la maduración sexual. Comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio), hostilidad, manía y sangrado nasal también se han comunicado frecuentemente en niños.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice fluoxetina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

 

Composición de Fluoxetina Pharmavic

 

El principio activo es fluoxetina hidrocloruro. Cada cápsula contiene 22,36 mg de fluoxetina hidrocloruro equivalente a 20 mg de fluoxetina.

 

Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maiz y dimeticona.

Los componentes de la cápsula de gelatina son: Amarillo de quinoleína (E-140), eritrosina (E-127), indigotina (E-132) y gelatina.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Fluoxetina Pharmavic se presenta en forma de cápsulas de color amarillo, verde y azul. Cada envase contiene blister de 14, 28, 60 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.

 

Titular de la autorización de comercialización:

 

PHARMAVIC IBERICA, S.L.

C/ Compositor Lhemberg Ruiz 6, Oficina 2

29007 – Málaga (ESPAÑA)

 

Responsable de la fabricación:

 

PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L.

Ctra. A-431 Km. 19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2019

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada cápsula contiene 20 mg de fluoxetina (en forma de hidrocloruro de fluoxetina).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Cápsula dura de cuerpo amarillo y tapa azul.

PHARMAVIC IBERICA, S.L.

C/Compositor Lhemberg Ruiz 6, Oficina 2,

29007 – Málaga (ESPAÑA)

 

Fluoxetina Pharmavic 20 mg cápsulas duras: 64.228

Fecha de la primera autorización: 20/09/2001

Fecha de la última renovación: 21/02/2013

PHARMAVIC IBERICA, S.L.

C/Compositor Lhemberg Ruiz 6, Oficina 2,

29007 – Málaga (ESPAÑA)

 

Fluoxetina Pharmavic 20 mg cápsulas duras: 64.228

Fecha de la primera autorización: 20/09/2001

Fecha de la última renovación: 21/02/2013