GEMCITABINA HETERO 1000 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

No tome Gemcitabina Hetero:

• si es alérgico (hipersensible) a la gemcitabina o a cualquiera de los demás componentes de  este medicamento.
• Si está dando el pecho

 

Advertencias y precauciones

Antes de la primera perfusión, se extraerán muestras de sangre a fin de evaluar si su función hepática y renal es correcta. Igualmente, antes de cada perfusión se extraerán muestras de sangre a fin de evaluar si tiene glóbulos rojos suficientes para recibir este medicamento. Su médico puede decidir cambiar la dosis o retrasar el tratamiento dependiendo de su estado general y si sus recuentos de células sanguíneas son demasiado bajos. Periódicamente se le sacarán muestras de sangre a fin de evaluar la función de su riñón e hígado.

 

Informe a si médico, enfermera o farmacéutico hospitalario antes de utilizar este medicamento:

• si tiene o ha tenido anteriormente enfermedad de hígado, de corazón, vascular o problemas con los riñones informe a su médico o farmacéutico de hospital ya que puede no ser apto para recibir gemcitabina
• si ha tenido recientemente o va a recibir radioterapia, por favor informe a su médico ya que puede que se produzca una reacción a la radiación temprana o tardía con gemcitabina.
• si se ha vacunado recientemente, por favor informe a su médico ya que probablemente esto puede causar efectos negativos con gemcitabina.
• si presenta dificultades para respirar o se siente muy débil y muy pálido, por favor informe a su médico ya que esto puede ser un signo de fallo de riñón.

 

Si desarrolla hinchazón generalizado, dificultades para respirar o aumento de peso, por favor informe a su médico ya que esto puede ser un síntoma de extravasación de fluidos desde sus vasos capilares al tejido.
 

Si durante el tratamiento con este medicamento, presenta síntomas como dolor de cabeza con confusión, convulsiones (ataques) o cambios en la visión, llame a su médico inmediatamente. Esto podría ser un efecto adverso muy raro llamado síndrome de encefalopatía posterior reversible.

 

Niños y adolescentes

No hay un uso relevante de gemcitabina en la población pediátrica.

 

Uso de otros medicamentos y Gemcitabina Hetero

Informe a su médico o farmacéutico del hospital si usa o ha usado recientemente cualquier otro medicamento incluyendo vacunas y medicamentos obtenidos sin receta médica.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Si está embarazada o piensa quedarse embarazada informe a su médico. Se debe evitar el uso de este medicamento durante el embarazo. Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar gemcitabina durante el embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho. Debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con gemcitabina.

 

Fertilidad

Se aconseja a los hombres que no decidan tener un hijo durante el tratamiento con gemcitabina y durante los 6 meses posteriores a éste. Si desea ser padre de un niño durante el tratamiento y los 6 meses posteriores a éste, pida consejo a su médico o farmacéutico. Puede solicitar información sobre la conservación de esperma antes de iniciar su tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas    

Este medicamento puede causarle somnolencia, especialmente si ha consumido alcohol. Evite conducir o usar máquinas hasta que esté seguro de que el tratamiento con gemcitabina no le produce somnolencia.

 

Gemcitabina Hetero contiene sodio    

Este medicamento contiene 2,11 mg (< 1 mmol) de sodio en cada vial de 200 mg, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

La dosis usual de este medicamento es 1.000-1.250 mg por cada metro cuadrado de su superficie corporal. Se miden su altura y peso para calcular el área de su cuerpo. Su doctor usará esta superficie corporal para calcular la dosis correcta para usted. Esta dosis se puede ajustar o el tratamiento se puede retrasar dependiendo de su estado de salud general y sus recuentos de células sanguíneas.

 

La frecuencia con la que recibe su perfusión de gemcitabina depende del tipo de cáncer para el que está siendo tratado.

 

Siempre recibirá gGemcitabina mediante perfusión en una de sus venas. La perfusión durará aproximadamente 30 minutos.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, gemcitabina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Las frecuencias de los efectos adversos se definen como:

• muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 usuarios
• frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 100 usuarios
• poco frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarios
• raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarios
• muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 usuarios

 

Debe contactar a su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos:

• Fiebre o infección (frecuente): si tiene temperatura de 38ºC o más alta, sudoración u otros signos de infección (puesto que podría tener menos leucocitos de los normales lo cual es muy frecuente).
• Frecuencia cardiaca irregular (arritmia) (poco frecuente).
• Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca (frecuente).
• Reacciones alérgicas: si presenta erupción cutánea (muy frecuente) / prurito (frecuente), o fiebre (muy frecuente). (Informe a su médico si desarrolla una erupción grave, picor o aparición de ampollas (Síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
• Cansancio, sensación de desvanecimiento, se queda fácilmente sin aliento o si está pálido (puesto que podría tener menos hemoglobina de lo normal, lo cual es muy frecuente).
• Sangrado de las encías, nariz o boca o cualquier sangrado que no se detiene, orina rojiza o rosada, hematomas inesperados (puesto que podría tener menos plaquetas de lo normal lo cual es muy frecuente).
• Dificultad para respirar (es muy frecuente tener una leve dificultad para respirar inmediatamente después de la perfusión de gemcitabina, que pasa pronto, sin embargo, poco frecuentemente o raramente puede haber problemas de pulmón más graves).
• Hinchazón generalizado, dificultad para respirar o aumento de peso, ya que esto puede ser un síntoma de extravasación de fluidos desde sus vasos capilares al tejido (muy raro).
•  Dolor de cabeza con cambios en la visión, confusión, convulsiones o ataques (síndrome de encefalopatía posterior reversible; muy raro).

Los efectos adversos con Gemcitabina Hetero pueden incluir:

 

Efectos adversos muy frecuentes

Nivel bajo de hemoglobina (anemia).

Leucocitos bajos.

Recuento bajo de plaquetas.

Dificultad para respirar.

Vómitos.

Náuseas.

Erupción cutánea - erupción cutánea alérgica, frecuentemente con picor.

Pérdida de cabello.

Problemas de hígado: se identifica a través de resultados anormales en los análisis de sangre.

Sangre en la orina.

Pruebas de orina anormales: proteínas en la orina.

Síndrome pseudogripal incluyendo fiebre.

Edema (hinchazón de tobillos, dedos, pies, cara).

 

Efectos adversos frecuentes

Fiebre acompañada de un recuento bajo de leucocitos.

Anorexia (poco apetito).

Dolor de cabeza.

Insomnio.

Somnolencia.

Tos.

Nariz congestionada.

Estreñimiento.

Diarrea.

Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca.

Picor.

Sudoración.

Dolor muscular.

Dolor de espalda.

Fiebre.

Debilidad.

Escalofríos.

 

 

 

 

 

 

 

Efectos adversos poco frecuentes

Neumonitis intersticial (endurecimiento de las paredes de los alvéolos pulmonares).

Espasmo de las vías respiratorias (respiración sibilante).

Rayos x/escáner pectoral anormal (endurecimiento de las paredes de los pulmones).

Ritmo cardiaco irregular (arritmia).

Fallo cardiaco.

Fallo del riñón.

Daño hepático grave, incluyendo fallo hepático.

Infarto cerebral (Ictus).

 

Efectos adversos raros

Ataque cardíaco (infarto de miocardio).

Presión sanguínea baja.

Descamación de la piel, ulceración o formación de ampollas.

Reacciones en el lugar de la inyección.

Síndrome de distress respiratorio del adulto (inflamación pulmonar grave que causa fallo respiratorio).

Radiodermatitis tardía asociada a la radioterapia (una erupción cutánea parecida a una quemadura de sol grave) que puede ocurrir en piel que haya sido expuesta previamente a la radioterapia.

Líquido en los pulmones.

Toxicidad asociada a la radioterapia – endurecimiento de las paredes de los alvéolos pulmonares asociada con radioterapia.

Gangrena de los dedos de los pies o de las manos.

 

Efectos adversos muy raros

Aumento en el recuento de plaquetas.

Reacciones anafilácticas (hipersensibilidad grave/reacción alérgica)

Descamación de la piel y aparición de ampollas graves en la piel

Colitis isquémica (inflamación de la membrana del intestino grueso, causada por un menor suministro de sangre).

Síndrome de extravasación capilar (los fluidos de los capilares sanguíneos pasan a los tejidos)

 

Puede tener cualquiera de estos síntomas y/o condiciones. Debe informar a su médico tan pronto como sea posible si comienza a experimentar efectos adversos.

 

Si está preocupado por algún efecto adverso, consulte con su médico.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Vial cerrado

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Solución reconstituida

El producto se debe utilizar inmediatamente. Cuando se prepara según las instrucciones, se ha demostrado que las propiedades químicas y físicas de las soluciones de gemcitabina reconstituidas son estables durante 24 horas conservadas a 30°C. Se puede realizar una dilución posterior por un profesional de la salud. Las soluciones de gemcitabina reconstituidas no se deben refrigerar porque puede producirse cristalización.

 

Este medicamento debe usarse sólo una vez; se debe desechar la porción no utilizada conforme a las disposiciones locales.

Composición de Gemcitabina Hetero

 

Aspecto de Gemcitabina Hetero y contenido del envase

Gemcitabina Hetero polvo para solución para perfusión es un polvo liofilizado de color blanco o blanquecino. Tras su reconstitución en solución de cloruro sódico al 0.9%, la solución es transparente o ligeramente opalescente e incolora o ligeramente amarillenta.

Gemcitabina Hetero se envasa en vial de vidrio con cierre de goma de bromobutilo y sellado tipo flip off.

 

Tamaño de envase

Un vial conteniendo 200 mg de gemcitabina.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Hetero Europe S.L.,

Viladecans Business Park - Edificio Brasil

Catalunya 83-85

08840 Viladecans

España

 

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park,

Paola PLA 3000

Malta

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania              Gemcitabin Hetero 38 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

España                            Gemcitabina Hetero 200 mg polvo para solución para perfusión EFG

Francia                            Gemcitabine Hetero 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

Noruega              Gemcitabin Hetero

Países Bajos              Gemcitabine Hetero 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie

Reino Unido              Gemcitabine 38 mg/ml Powder for solution for infusion

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:  julio de 2014.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

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La siguiente información está dirigida únicamente al personal medico o sanitario:

Instrucciones de uso, manipulación y eliminación

 

1.        Use técnicas asépticas durante la reconstitución y cualquier dilución posterior de gemcitabina para la administración mediante perfusión intravenosa.

 

2.        Calcule la dosis y el número de viales de Gemcitabina Hetero necesarios.

 

3.        Reconstituya cada vial de 200 mg con 5 ml de solución inyectable de cloruro de sodio estéril 9 mg/ml (al 0,9 %), sin conservantes. Agitar para disolver. El volumen total después de la reconstitución es 5,26 ml (vial de 200 mg). La concentración de gemcitabina resultante de esta dilución es de 38 mg/ml, lo que incluye considerar el volumen de desplazamiento del polvo liofilizado. Se puede diluir nuevamente con una solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (al 0.9 %), sin conservantes. La solución reconstituida es una solución clara incolora o amarillo pálido.

 

4.        Antes de la administración se deben inspeccionar visualmente los medicamentos para detectar posibles partículas en suspensión y/o decoloración. Si se observa la presencia de partículas, no se debe administrar.

 

5.        Las soluciones de gemcitabina reconstituidas no se deben refrigerar porque puede producirse cristalización. Se ha demostrado estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 30ºC. Desde un punto de vista microbiológico el producto se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y periodos de almacenamiento antes de su uso, serán responsabilidad del usuario y no deberán ser superiores a 24 horas a temperatura inferior a 30°C, a no ser que la reconstitución/dilución se lleve a cabo en condiciones asépticas controladas y validadas.

 

6.        Las soluciones de gemcitabina deben usarse una sola vez. Se debe eliminar cualquier producto sin usar o de deshecho de acuerdo con las disposiciones locales.

 

 

 

 

 

Precauciones de preparación y administración

Se deben tener en cuenta las medidas normales de seguridad para agentes citostáticos cuando se prepare y elimine la solución para perfusión. La manipulación de la solución debe realizarse en una cabina de seguridad y se deberán usar trajes y guantes de protección. Si no hay cabina disponible, se debe complementar el equipo con mascarillas y protección ocular.

 

Si la preparación entra en contacto con los ojos, puede causar una grave irritación. Se deben enjuagar inmediatamente los ojos de manera minuciosa con abundante agua. En caso de que la irritación perdure, se debe consultar a un médico. Si se derrama la solución sobre la piel, enjuáguese minuciosamente con abundante agua.

 

Eliminación

Se debe eliminar cualquier producto no utilizado de acuerdo con las disposiciones locales.

Cada vial de 10 ml contiene 227,6 mg de gemcitabina hidrocloruro, equivalentes a 200 mg de gemcitabina.

Cada vial de 50 ml contiene 1.138 mg de gemcitabina hidrocloruro, equivalentes a 1.000 mg de gemcitabina.

Una vez reconstituida, 1 ml de la solución contiene 38 mg/ml de gemcitabina.

Excipientes con efecto conocido :

Cada vial de 200 mg contiene 2,11 mg (< 1 mmol) de sodio.

Cada vial de 1.000 mg contiene 10,56 mg ( <1 mmol) de sodio.

 

Polvo para solución para perfusión

Polvo blanco o blanquecino liofilizado.

Hetero Europe S.L.

Viladecans Business Park - Edificio Brasil

Catalunya 83-85

08840 Viladecans

España

 

 

Mayo 2014

Hetero Europe S.L.

Viladecans Business Park - Edificio Brasil

Catalunya 83-85

08840 Viladecans

España

 

 

Mayo 2014

Julio 2014