LITAK 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

AUTORIZADO: 27-07-2007

COMERCIALIZADO

Laboratorio

Características

SÍ NECESITA RECETA MÉDICA
SÍ AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
SÍ SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

CLADRIBINA

Excipientes

CLORURO DE SODIO
HIDROXIDO DE SODIO (E-524)

Formas Farmaceuticas

SOLUCIÓN INYECTABLE

Códigos ATC

L01B - ANTIMETABOLITOS
L01BB - ANáLOGOS DE LAS PURINAS
L01BB04 - CLADRIBINA

Presentaciones

658426

Código Nacional

LITAK 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 5 ml

AUTORIZADO: 27-07-2007
COMERCIALIZADO

Notas Seguridad

MUH (FV), 13/2017

Referencia Nota Seguridad

CLADRIBINA (LEUSTATIN, LITAK): RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGESIVA

01-12-2017 Ampliar información

Evaluación

IPE

Informe Público Europeo de Evaluación

El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de LITAK 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

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Ficha Técnica

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